A.利多卡因
B.苯妥英鈉
C.維拉帕米
D.胺碘酮
E.普萘洛爾
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A.尼莫地平
B.硝苯地平
C.維拉帕米
D.氨氯地平
E.哌克昔林
A.房性早搏
B.陣發(fā)性室上性心動過速
C.房室傳導阻滯
D.室性心動過速
E.心房顫動
A.奎尼丁
B.普萘洛爾
C.利多卡因
D.胺碘酮
E.維拉帕米
A.無任何副作用
B.嚴重的室性心律失常
C.效果優(yōu)于筒箭毒堿
D.作用減輕
E.作用延長
A.口服吸收率差異大
B.有正性肌力作用
C.有負性頻率作用
D.有阻Ca2+內(nèi)流作用
E.安全范圍小
A.抑制心房肌的自律性
B.抑制心房內(nèi)的傳導,消除折返
C.增強心房肌的收縮力
D.抑制房室傳導,減慢心室率
E.增強心室肌的收縮力
A.治療劑量T波雙相或倒置
B.治療劑量P-R間期延長
C.治療劑量P-P間期延長
D.治療劑量Q-T間期縮短
E.治療劑量偶見室性早搏
A.室性心動過速
B.充血性心力衰竭
C.室上性心動過速
D.心房纖顫
E.心房撲動
A.甲亢引起的心衰
B.貧血引起的心衰
C.伴有房顫和心室率快的心衰
D.心肌炎引起的心衰
E.高血壓引起的心衰
A.阿托品
B.苯妥英鈉
C.氯化鉀
D.利多卡因
E.氨茶堿
最新試題
()麻醉作用快、強、短,無鎮(zhèn)痛、肌松作用,對心血管功能影響小。
肝毒性最大的麻醉藥是()。
單用即可滿足大型手術的是()。
()是決定局麻藥的代謝途徑并影響作用強度的結構。
關于藥物在胃中的吸取,下列正確的是()。
()易引起胃反流、誤吸,降低顱內(nèi)壓,禁用于葉琳癥。
血管外給藥血藥濃度-時間曲線的峰值接近于()。
為什么口服給藥后,進入體循環(huán)的量常小于所給劑量?
“生物利用度”一詞系指到達何處的藥量與速度()。
最易引起抽搐和癲癇型腦電的是()。