A.缺乏苯丙氨酸羥化酶
B.缺乏肌磷酸化酶
C.葡萄糖-6-磷酸酶系統(tǒng)活力缺陷
D.磷酸果糖激酶缺乏
E.糖原分解酶缺乏
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A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.X連鎖不完全顯性遺傳
A.立即給予高苯丙氨酸飲食
B.立即予低苯丙氨酸飲食
C.添加輔食以雞蛋、豆類等高蛋白質(zhì)食物為主
D.飲食控制應(yīng)維持終生
E.超過(guò)1歲以后開(kāi)始飲食控制
A.紅色
B.黃色
C.綠色
D.白色
E.黑色
A.行為異常
B.智能發(fā)育落后
C.皮膚和虹膜色淺
D.尿及汗液呈鼠尿樣臭味
E.肌張力減低
A.出生時(shí)即有癥狀
B.出生3~6個(gè)月
C.出生6~9個(gè)月
D.1歲時(shí)
E.出生2個(gè)月
A.葡萄糖-6-磷酸酶
B.苯丙氨酸氫化酶
C.四氧生物喋呤
D.淀粉酶
E.機(jī)制尚不明確
A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X連鎖顯性遺傳
D.X連鎖隱性遺傳
E.X連鎖不完全顯性遺傳
A.患兒能逐步自理生活
B.患兒家長(zhǎng)良好心理適應(yīng)
C.患兒家長(zhǎng)掌握有關(guān)疾病知識(shí)
D.患兒家長(zhǎng)掌握教育、訓(xùn)練的技巧
E.患兒不發(fā)生外傷
A.注意預(yù)防感染
B.尚無(wú)特殊有效治療方法
C.如有畸形可手術(shù)矯治
D.可試用γ-氨基酸、谷氨酸、VB6、葉酸等改善智商
E.應(yīng)用激素治療
A.智能發(fā)育落后
B.特殊面容
C.通貫手
D.伴發(fā)畸形
E.染色體核型分析
最新試題
苯丙酮尿癥特征性的臨床表現(xiàn)是()。
為預(yù)防21-三體綜合征,常用的產(chǎn)前篩查是()。
21-三體綜合征的特殊面容為()。
糖原累積病的臨床表現(xiàn)()。
尿三氯化鐵實(shí)驗(yàn)中尿樣呈現(xiàn)哪種顏色提示尿中苯丙氨酸濃度增高()。
該患兒的智力低下一般出現(xiàn)于()。
下列哪些癥狀與患兒的疾病有關(guān)()。
糖原累積病的遺傳形式是()。
確診的主要依據(jù)是()。
關(guān)于苯丙酮尿癥(PKU)的敘述錯(cuò)誤的是()。