A.皮膚黏膜交界處
B.腹股溝及臀溝等部位
C.肢端及四肢關(guān)節(jié)伸面等易受到摩擦處
D.四肢及軀體屈側(cè)等皮膚較薄處
E.頭皮及軀體等部位
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A.真皮內(nèi)
B.透明板內(nèi)
C.致密下層
D.角質(zhì)層內(nèi)
E.表皮內(nèi)
A.常見(jiàn)于男性
B.出現(xiàn)色素性斑疹
C.可有癲癇、智力遲鈍
D.可伴骨骼異常
E.常見(jiàn)于女性
A.患者雙親中至少有1個(gè)是患者
B.患者子女中至少有一半患病
C.遺傳特征直接由患者傳遞給子代并代代相傳
D.疾病的出現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)
E.疾病的出現(xiàn)與性別有關(guān)
A.符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律
B.有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖遺傳三種方式
C.遺傳病的特征不一定是特異性的
D.多個(gè)基因作用引起的疾病
E.單一基因作用引起的疾病
A.Xq28
B.Xq22.3
C.1q21
D.2q33-q35
E.3q21-q22
A.ABCA12基因
B.TGM1基因
C.NEMO/IKK-γ基因
D.STS基因
E.K5基因
A.X連鎖隱性遺傳
B.X連鎖顯性遺傳
C.常染色體顯性遺傳
D.常染色體隱性遺傳
E.多基因遺傳
A.痤瘡
B.銀屑病
C.白癜風(fēng)
D.魚(yú)鱗病
E.斑禿
A.編碼K5和K14的基因突變
B.編碼板層素5和ⅩⅦ型膠原基因突變
C.編碼Ⅶ型膠原基因突變
D.角化細(xì)胞黏附障礙
E.類固醇硫酸酯基因缺陷
A.真皮內(nèi)
B.透明板內(nèi)
C.致密下層
D.角質(zhì)層內(nèi)
E.表皮內(nèi)
最新試題
因編碼絲聚合蛋白原基因表達(dá)缺失或減少所致()。
斷發(fā)毛癬菌感染用Wood燈照射后呈()。
急性或亞急性皮炎無(wú)滲液()。
外用治療尋常型痤瘡常用()。
調(diào)節(jié)上皮細(xì)胞的生成和分化的是()。
慢性局限性浸潤(rùn)肥厚性皮膚病()。
皮疹與胚胎期黑素細(xì)胞移行異常有關(guān)的皮膚疾?。ǎ?。
因角蛋白K1和K10基因突變所致()。
組織病理顯示:表皮基底層色素顆粒增加,但黑素細(xì)胞數(shù)目不增多的皮膚疾?。ǎ?。
可降低毛細(xì)血管的通透性和脆性的是()。