A.Vd小,毒性就比較小,而治療劑量往往較大
B.它比體液的實(shí)際容積大得多或少得多
C.Vd大提示組織攝取藥物的量大,藥物在組織中分布得廣而多
D.Vd小提示藥物從血漿進(jìn)入周圍組織的量小,血藥濃度高
E.Vd大,毒性較小,而治療用量就較大
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A.效價(jià)
B.效能
C.可靠安全系數(shù)
D.恢復(fù)指數(shù)
E.治療指數(shù)
A.單憑增加劑量不一定按比例延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間
B.單憑增加劑量按比例縮短藥物消除時(shí)間
C.單憑增加劑量按比例延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間
D.單憑增加劑量按比例縮短藥物作用時(shí)間
E.單憑增加劑量不按比例縮短藥物作用時(shí)間
A.機(jī)體如何處置藥物
B.藥物的代謝
C.藥物對(duì)機(jī)體的作用
D.藥物的分布
E.藥物的時(shí)效關(guān)系
A.藥物通過糞便排泄
B.藥物在肌肉受酶的作用發(fā)生變化
C.藥物通過尿道部分排泄
D.藥物通過腸粘膜和肝臟時(shí)產(chǎn)生生物轉(zhuǎn)化、減少循環(huán)有效藥量
E.藥物通過胃腸道受消化液的影響
A.生物利用度
B.表觀分布容積
C.相對(duì)生物利用度
D.絕對(duì)生物利用度
E.濃度-時(shí)間曲線下面積
A.1個(gè)半衰期
B.2個(gè)半衰期
C.3個(gè)半衰期
D.4個(gè)半衰期
E.5個(gè)半衰期
A.肝
B.肌肉
C.肺
D.腎
E.胰
A.誘導(dǎo)肝藥酶
B.縮短半衰期
C.延長(zhǎng)半衰期
D.不影響藥物作用
E.減少肝內(nèi)藥酶的負(fù)擔(dān)
A.靜注后肌松作用短暫
B.給藥后可見肌束顫動(dòng)
C.中毒可用新斯的明解救
D.青光眼病人禁用
E.高血鉀病人禁用
A.4萬
B.5萬
C.6萬
D.7萬
E.8萬
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