單項(xiàng)選擇題第一關(guān)卡效應(yīng)影響藥物的（）

A.持續(xù)時間
B.作用強(qiáng)度
C.肝內(nèi)代謝
D.腎臟排泄
E.藥物消除


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1.單項(xiàng)選擇題注射麻黃堿升高血壓的特點(diǎn)是（）

A.先顯示降壓，爾后血壓升高
B.血壓急速升高，迅速下降
C.血壓曲線顯示雙相反應(yīng)
D.升壓緩慢溫和而持久
E.收縮壓升高，舒張壓下降明顯

2.單項(xiàng)選擇題下述藥物半衰期的比較正確的是（）

A.阿托品>新斯的明
B.依托咪酯>咪達(dá)唑侖
C.新斯的明>阿托品
D.納洛酮>芬太尼
E.魚精蛋白>肝素

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于二室模型的藥物其分布情況下列哪項(xiàng)正確（）

A.中央室與周邊室
B.血液與體液
C.血液與尿液
D.體液與尿液
E.心臟與肝臟

5.單項(xiàng)選擇題某口服藥物為使短時達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，并維持體內(nèi)藥物量在D-2D（D為藥物劑量）間，給藥方案應(yīng)采用（）

A.首劑2D，維持量D/2t1/2
B.首劑為D，維持量為D/t1/2
C.首劑2D，維持量為2D/t1/2
D.首劑2D，維持量2D/t1/2
E.首劑2D，維持量D/t1/2

6.單項(xiàng)選擇題影響藥物生物利用度的因素是（）

A.增加肝臟中藥物的代謝
B.自腸道吸收的范圍
C.藥物在腸道中的代謝
D.藥物的物理特性
E.以上全部

7.單項(xiàng)選擇題治療指數(shù)（TI）正確的計算公式是（）

A.TI=LD50/ED99
B.TI=LD50/ED50
C.TI=LD1/AD50
D.TI=LD50/AD50
E.TI=LD1/ED50

8.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物吸收的概念，下述哪項(xiàng)是正確的（）

A.首過作用明顯的藥物并不增加肝臟的負(fù)擔(dān)
B.經(jīng)非胃腸道給藥途徑給藥時，藥物的首過作用最大
C.藥物的吸收和擴(kuò)散不受藥物解離度（KA.的影響
D.同一種藥物制劑只要含量相同，藥理效應(yīng)就一定相同
E.不同劑型的藥物吸收后進(jìn)入體循環(huán)的藥量與給藥量的比值稱生物利用度

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于口服給藥，錯誤的描述是（）

A.口服給藥是常用的給藥途徑
B.多數(shù)藥物口服方便有效，吸收快
C.口服給藥不適于對胃刺激大的藥物
D.口服給藥不適于首過作用消除多的藥物
E.口服給藥不適于昏迷病人

10.單項(xiàng)選擇題有關(guān)可靠安全系數(shù)的敘述，哪項(xiàng)是正確的（）

A.可靠安全系數(shù)（CSF.指的是1%致死量與99%的有效量的比值，即CSF=LDI/ED99
B.CSF指的是50%的有效量與50%的致死量的比值，即CSF=ED50/LD50
C.CSF指的是99%致死量與1%的有效量的比值，即CSF=LD99/ED1
D.CSF比值>1.0，表示安全系數(shù)就小
E.CSF比值<1.0，表示安全系數(shù)就大