單項選擇題有關(guān)局麻藥的毒性，以下哪一項錯誤（）

A.常用的局麻藥沒有組織毒性
B.當(dāng)利多卡因血內(nèi)濃度為50～100μg/ml時，可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性


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1.單項選擇題利多卡因主要通過肝臟的哪兩種酶進行代謝（）

A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶

3.單項選擇題丙泊酚引起低血壓的主要原因為（）

A.抑制心肌收縮性
B.降低外周血管阻力
C.抑制心血管中樞
D.交感神經(jīng)阻滯或拮抗β受體
E.興奮迷走神經(jīng)

4.單項選擇題硫噴妥鈉的絕對禁忌證是（）

A.高血壓患者
B.腦外傷昏迷患者
C.顱高壓患者
D.紫質(zhì)癥患者
E.飽胃患者

5.單項選擇題在等效劑量靜脈注射，下列哪種藥物降低血壓作用最強（）

A.γ-OH
B.依托咪酯
C.丙泊酚
D.氯胺酮
E.硫噴妥鈉

6.單項選擇題術(shù)后蘇醒最快的靜脈全麻藥是（）

A.丙泊酚
B.乙咪酯
C.硫噴妥鈉
D.氯胺酮
E.γ-羥丁酸鈉

7.單項選擇題靜注等效劑量時，下列哪種藥物對心肌收縮性抑制作用最強（）

A.丙泊酚
B.硫噴妥鈉
C.依托咪酯
D.氯胺酮
E.羥丁酸鈉

8.單項選擇題硫噴妥鈉水溶液一般可保存（）

A.24～48h
B.3d
C.5d
D.7h
E.9h

9.單項選擇題巴比妥類藥物體內(nèi)最可能的作用點是（）

A.α受體
B.β受體
C.多巴胺受體
D.谷氨酸受體
E.GABA受體

10.單項選擇題靜脈全麻藥物須經(jīng)過多少半衰期方可認為基本排除（）

A.1～2個
B.2～3個
C.4～5個
D.5～6個
E.10個以上