A.剪接缺陷
B.帽狀結(jié)構(gòu)改變
C.RNA編輯缺陷
D.不能進行多聚腺苷酸化
E.啟動子改變
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A.DNA上存在無義突變
B.外顯子內(nèi)含子連接處缺失
C.無效的轉(zhuǎn)錄起始
D.轉(zhuǎn)錄終止位點的缺失
E.獲得新的選擇性剪接位點
A.mRNA 帽子結(jié)構(gòu)形成
B.mRNA 多聚腺苷酸化
C.hnRNA 剪接過程中
D.microRNA 轉(zhuǎn)錄
E.rRNA 轉(zhuǎn)錄
A.DNA 上存在無義突變
B.突變產(chǎn)生新的選擇性剪接位點
C.缺乏mRNA 的帽子結(jié)構(gòu)
D.Poly(A)尾更長
E.缺失AUG 密碼子
A.真核生物和原核生物核糖體的結(jié)構(gòu)差異
B.真核生物和原核生物RNA 聚合酶的結(jié)構(gòu)差異
C.真核生物和原核生物轉(zhuǎn)錄因子的差異
D.藥物不能與核小體中的DNA 結(jié)合
E.真核生物和原核生物核內(nèi)小核糖核蛋白的結(jié)構(gòu)差異
A.采用瓊脂糖凝膠電泳,根據(jù)分子量對全部RNA 產(chǎn)物進行分離
B.通過oligo-dT吸附柱,將全部RNA 產(chǎn)物進行分離
C.通過oligo-dA吸附柱,將全部RNA 產(chǎn)物進行分離
D.采用聚丙烯酰胺凝膠電泳,根據(jù)分子量對全部RNA 產(chǎn)物進行分離
E.對全部RNA 產(chǎn)物進行酚氯仿抽提
A.缺乏DNA聚合酶的校正能力
B.缺乏RNA聚合酶的校正能力
C.HIV感染細(xì)胞缺乏DNA修復(fù)酶系統(tǒng)
D.HIV的RNA基因組中插入U
E.HIV的RNA基因組中插入T
A.RNA的合成能力
B.DNA的合成能力
C.缺失3’→5外切酶活性
D.缺失內(nèi)切酶活性
E.缺失轉(zhuǎn)錄相偶聯(lián)的DNA修復(fù)能力
A.AAUAAA
B.CAAT
C.CCA
D.GUAAG
E.TATAAA
A.肌養(yǎng)蛋白基因的轉(zhuǎn)錄起始將缺陷
B.肌養(yǎng)蛋白基因的轉(zhuǎn)錄終止將缺陷
C.肌養(yǎng)蛋白基因mRNA 的帽狀結(jié)構(gòu)將缺失
D.肌養(yǎng)蛋白基因的mRNA 的剪接將會缺失
E.肌養(yǎng)蛋白基因的mRNA 的尾巴將會缺失
A.外顯子1將更短
B.外顯子1將更長
C.外顯子2將更短
D.外顯子2將更長
E.外顯子2將缺失
最新試題
磷酸二酯鍵的形成是耗能過程。
終止密碼子可與無氨基酸負(fù)載的tRNA結(jié)合。
后隨鏈的延伸方向與解鏈方向相反。
原核生物蛋白質(zhì)生物合成啟動階段,甲硫氨酰-tRNA進入核糖體A位。
氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ參與嘧啶核苷酸的從頭合成。
核蛋白體循環(huán)形成的肽鍵是順式肽鍵。
核蛋白體循環(huán)的移位是核糖體在mRNA上滑動1個密碼子的距離。
PRPP的合成消耗ATP。
轉(zhuǎn)錄延伸階段需RNA聚合酶全酶參與。
轉(zhuǎn)錄啟動階段需RNA聚合酶核心酶參與。