A.對(duì)實(shí)驗(yàn)組人為地施加干預(yù)措施
B.有平行可比的對(duì)照組
C.運(yùn)用危險(xiǎn)度的分析和評(píng)價(jià)
D.研究對(duì)象是來(lái)自一個(gè)總體的抽象人群并隨機(jī)化分組
E.前瞻性研究,必須直接跟蹤研究對(duì)象
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對(duì)農(nóng)村7歲易感兒童進(jìn)行甲肝疫苗免疫,經(jīng)3年隨訪觀察,結(jié)果如下
該疫苗的效果指數(shù)是()
A.0.9
B.1
C.10
D.5
E.8
A.流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究可以提高評(píng)價(jià)、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實(shí)驗(yàn)者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗(yàn)可提高研究對(duì)象的依從性
D.隨機(jī)化分組可提高實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組的可比性
E.可以控制研究過(guò)程的偏倚
A.人群中暴露者的比例
B.要求研究的變量的性質(zhì)
C.要求的顯著性水平
D.要求的把握度
E.假定暴露造成的相對(duì)危險(xiǎn)度
A.隊(duì)列研究中,相對(duì)危險(xiǎn)度等于暴露組發(fā)病率除以對(duì)照組發(fā)病率
B.特異危險(xiǎn)度等于暴露組死亡(發(fā)?。┞蕼p去非暴露組死亡(發(fā)?。┞?
C.病例對(duì)照研究中,可用比值比估計(jì)相對(duì)危險(xiǎn)度
D.病例對(duì)照研究中,相對(duì)危險(xiǎn)度等于病例組發(fā)病率除以對(duì)照組發(fā)病率
E.病例對(duì)照研究中,成組資料與匹配資料的效應(yīng)測(cè)量值的計(jì)算公式不同
A.病例組的發(fā)病率或死亡率與對(duì)照組同種率之差
B.暴露組的發(fā)病率或死亡率與對(duì)照組同種率之差
C.暴露組的暴露率與對(duì)照組的暴露率之差
D.病例組的暴露率與對(duì)照組的暴露率之差
E.以上都不是
為確定一種新發(fā)明的避孕藥是否增加了中風(fēng)的危險(xiǎn),進(jìn)行了一項(xiàng)隊(duì)列研究。選取生育年齡的一個(gè)隨機(jī)樣本,發(fā)現(xiàn)9920名婦女適于作為研究對(duì)象,其中1000名定期使用該種避孕藥,其他人不用。對(duì)整個(gè)樣本人群隨訪10年,結(jié)果見(jiàn)表3。
由上表資料能得出()結(jié)論
A.使用該藥確實(shí)增加了中風(fēng)危險(xiǎn)。下述事實(shí)表明了這種危險(xiǎn)的程度;中風(fēng)病例中50%(10/20)使用該藥,而未中風(fēng)病例中10%(990/9900)使用該藥
B.使用該藥并未增加中風(fēng)危險(xiǎn),因?yàn)橹酗L(fēng)病例中有50%(10/20)使用了該藥,50%未使用該藥
C.使用該藥并未增加中風(fēng)危險(xiǎn),因?yàn)殡m然使用該藥的人中1%確實(shí)發(fā)生了中風(fēng),但使用該藥的人中尚有99%(990/1000)并未發(fā)生中風(fēng)
D.使用該藥確實(shí)增加了中風(fēng)的危險(xiǎn),因?yàn)槭褂迷撍幍娜酥杏?%發(fā)生中風(fēng),而未使用該藥的人中有0.1%(10/8920)發(fā)生中風(fēng)
E.以上答案均不正確
A.RR
B.AR
C.PAR
D.AR%
E.死亡比例
A.是否檢驗(yàn)病因假設(shè)
B.是否設(shè)立對(duì)照組
C.是否進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)
D.是否在現(xiàn)場(chǎng)人群中進(jìn)行
E.是否人為控制研究條件
A.每次調(diào)查能同時(shí)研究幾種疾病
B.多數(shù)情況下要計(jì)算人年發(fā)?。ㄋ劳觯┞?
C.多用于罕見(jiàn)疾病
D.可直接計(jì)算發(fā)病率
E.因素可分為幾個(gè)等級(jí),以便計(jì)算劑量反應(yīng)關(guān)系
A.較直接驗(yàn)證病因與疾病的因果關(guān)系
B.發(fā)生偏倚的機(jī)會(huì)少
C.對(duì)較多的人進(jìn)行較長(zhǎng)時(shí)間的隨訪
D.控制混淆因子的作用易實(shí)現(xiàn)
E.研究的結(jié)果常能代表全人群
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病人是唯一傳染源的疾病是()
攜帶病原體3個(gè)月以?xún)?nèi)者稱(chēng)()
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