單項選擇題喹諾酮類藥物的抗菌譜不包括（）

A.大腸埃希菌和銅綠假單胞菌
B.立克次體和螺旋體
C.結核桿菌和厭氧桿菌
D.支原體和衣原體
E.金黃色葡萄球菌和產(chǎn)酶金葡菌


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1.單項選擇題氟康唑抗真菌的作用機制是（）

A.阻止核酸合成
B.抑制細胞膜類固醇合成，使其通透性增加
C.抑制二氫葉酸合成酶
D.抑制二氫葉酸還原酶
E.抑制蛋白質合成

2.單項選擇題抗銅綠假單胞菌作用最強的頭孢菌素是（）

A.頭孢西丁
B.頭孢拉定
C.頭孢孟多
D.頭孢噻肟
E.頭孢呋辛

3.單項選擇題已知某藥物口服肝首關作用很大，改用肌內注射后（）

A.t1/2不變，生物利用度增加
B.t1/2不變，生物利用度減少
C.t1/2增加，生物利用度也增加
D.t1/2減少，生物利用度也減少
E.t1/2和生物利用度皆不變化

4.單項選擇題一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序為（）

A.水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑
B.水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑
C.水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑
D.混懸液>水溶液>散劑>膠囊劑>片劑
E.水溶液>混懸液>片劑>散劑>膠囊劑

6.單項選擇題抗菌藥療程因感染不同而不同，一般宜用至體溫正常、癥狀感染消退后（）

A.12～24小時
B.24～36小時
C.72～96小時
D.1周
E.10天以上

7.單項選擇題可作為局部使用的抗生素為（）

A.阿莫西林
B.頭孢呋辛
C.頭孢他啶
D.左氧氟沙星
E.頭孢氨芐

8.單項選擇題有關第三代頭孢的特點，敘述錯誤的是（）

A.對腎基本無毒性
B.對各種β-內酰胺酶高度穩(wěn)定
C.對G-菌的作用比一、二代強
D.對G+菌的作用也比一、二代強
E.對銅綠假單胞菌的作用較強

9.單項選擇題毒性大，僅局部應用的抗病毒藥（）

A.阿昔洛韋
B.利巴韋林
C.阿糖腺苷
D.碘苷
E.金剛烷胺

10.單項選擇題抑制DNA回旋酶，使DNA復制受阻，導致DNA降解而細菌死亡的藥物是（）

A.甲氧芐啶
B.諾氟沙星
C.利福平
D.紅霉素
E.對氨基水楊酸