A.新生動(dòng)物存活率降低
B.胎盤異常
C.胎仔生長(zhǎng)發(fā)育遲緩
D.母體中毒
E.以上都正確
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A.接觸評(píng)定是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第三個(gè)階段
B.危害認(rèn)定是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第一階段,為定量評(píng)價(jià)階段
C.劑量一反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)是危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第二階段,也是定量危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)的第二步
D.參考劑量是指與可接受危險(xiǎn)度相對(duì)應(yīng)的化學(xué)毒物的接觸劑量
E.無閾值化學(xué)毒物的劑量一反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)方法即安全評(píng)價(jià)法
A.危害性認(rèn)定
B.劑量-反應(yīng)關(guān)系評(píng)價(jià)
C.接觸評(píng)定
D.危險(xiǎn)性判定
E.危險(xiǎn)度特征分析
A.著床前期
B.器官形成期
C.胎兒期
D.圍生期
E.出生后的發(fā)育期
A.致癌試驗(yàn)
B.致畸試驗(yàn)
C.致突變?cè)囼?yàn)
D.發(fā)育毒性試驗(yàn)
E.蓄積試驗(yàn)
A.短期試驗(yàn)
B.細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)
C.哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)
D.人群流行病學(xué)調(diào)查
E.人群試驗(yàn)
A.細(xì)胞間隙連接通訊
B.信號(hào)傳導(dǎo)系統(tǒng)
C.癌基因
D.紡錘絲系統(tǒng)
E.DNA修復(fù)系統(tǒng)
A.致癌作用引發(fā)階段
B.致癌作用促長(zhǎng)階段
C.致癌作用進(jìn)展階段
D.腫瘤發(fā)生轉(zhuǎn)移之后
E.以上都是
A.著床前期
B.器官形成期
C.胎兒期
D.圍生期
E.出生后的發(fā)育期
A.小鼠肺腫瘤誘發(fā)試驗(yàn)
B.小鼠皮膚腫瘤誘發(fā)試驗(yàn)
C.雌性大鼠乳腺腺誘發(fā)試驗(yàn)
D.大鼠肝轉(zhuǎn)變?cè)钤囼?yàn)
E.哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)
A.是一類在自然或?qū)嶒?yàn)條件下具有誘發(fā)惡性轉(zhuǎn)化的潛在基因
B.原癌基因發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化后成為癌基因
C.是正常細(xì)胞分裂生長(zhǎng)的負(fù)性調(diào)節(jié)因子
D.癌基因的激活表達(dá)是許多腫瘤細(xì)胞發(fā)生發(fā)展的重要步驟
E.癌基因產(chǎn)物的功能可為生長(zhǎng)因子、核轉(zhuǎn)錄因子、受體等
最新試題
化學(xué)毒物誘發(fā)染色體數(shù)目改變的機(jī)制則是()
以DNA為靶的誘變過程不包括()
LD50的定義是()。
表示化學(xué)毒物的劑量與個(gè)體或群體中發(fā)生的量效應(yīng)強(qiáng)度之間的關(guān)系的是()
前致癌物()。
化學(xué)毒物誘發(fā)基因突變和染色體畸變的機(jī)制是()
亞慢性毒性試驗(yàn)高劑量組劑量應(yīng)相當(dāng)于()
程序外DNA合成試驗(yàn)的檢測(cè)終點(diǎn)是()。
亞慢性毒性試驗(yàn)選用大鼠體重為()
亞慢性毒性實(shí)驗(yàn)和慢性毒性實(shí)驗(yàn)主要得到的毒理學(xué)參數(shù)是()。