A.危險度
B.安全性
C.實際安全劑量
D.可接受的危險度
E.不確定系數(shù)
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A.6~15天
B.15~18天
C.12~13天
D.3~8周
E.9~12周
A.6~15天
B.15~18天
C.12~13天
D.3~8周
E.9~12周
A.著床前期
B.器官形成期
C.胎兒期
D.圍生期
E.出生后發(fā)育期
A.著床前期
B.器官形成期
C.胎兒期
D.圍生期
E.出生后發(fā)育期
A.引發(fā)階段
B.促長階段
C.助長階段
D.發(fā)展階段
E.進展階段
A.引發(fā)階段
B.促長階段
C.助長階段
D.發(fā)展階段
E.進展階段
A.對人類是致癌物
B.對人類很可能是致癌物
C.對人類是可能致癌物
D.不能對人類致癌性分類
E.人類可能非致癌物
A.對人類是致癌物
B.對人類很可能是致癌物
C.對人類是可能致癌物
D.不能對人類致癌性分類
E.人類可能非致癌物
最新試題
體外姐妹染色單體交換試驗檢測的主要遺傳學終點是()
對人類致癌性證據(jù)充分的化學物,IARC將其分為()
亞慢性毒性試驗低劑量組劑量應相當于()
前致癌物()。
亞慢性毒性試驗中劑量組劑量應約相當于()
回復突變試驗檢測的遺傳學終點是()
指給予機體的外源化學物的量,或與機體接觸的外源化學物的量的是()
亞慢性毒性試驗高劑量組劑量應相當于()
亞慢性毒性試驗的設計中,哪個劑量組相當于觀察到LOCAL()。
化學毒物誘發(fā)染色體數(shù)目改變的機制則是()