單項選擇題下列疾病中不屬于自身免疫性疾病的有（）.

A.重癥肌無力
B.Lambert-Eaton綜合征
C.進行性肌營養(yǎng)不良
D.慢性炎癥性脫髓鞘性多神經(jīng)病
E.多發(fā)性肌炎


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1.單項選擇題以反復發(fā)作的突發(fā)性骨骼肌癱瘓為特征的疾病為（）.

A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強直

2.單項選擇題40歲以上發(fā)病的皮肌炎患者須高度警惕（）.

A.惡性腫瘤
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.類風濕關節(jié)炎
D.心臟病
E.糖尿病

3.單項選擇題進行性肌營養(yǎng)不良癥中那種的病情最嚴重（）.

A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker型
D.肢帶型
E.面肩肱型

4.單項選擇題最常見的常染色體顯性遺傳的肌營養(yǎng)不良類型是（）.

A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良
C.肢帶型肌營養(yǎng)不良
D.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良

5.單項選擇題眼肌型肌營養(yǎng)不良與重癥肌無力的主要鑒別依據(jù)是（）.

A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端肌無力且感覺無異常
D.肌肉活檢
E.家族史

6.單項選擇題多發(fā)性肌炎一般不累及（）.

A.四肢近端肌肉
B.頸部肌肉
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌

7.單項選擇題下列疾病中屬于X性連鎖隱性遺傳的為（）.

A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersen綜合征
D.先天性肌強直
E.假肥大型肌營養(yǎng)不良

8.單項選擇題下列哪項屬于骨骼肌氯離子通道?。ǎ?

A.進行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.高鉀型周期性癱瘓
D.低鉀型周期性癱瘓
E.先天性肌強直癥

9.單項選擇題關于多發(fā)性肌炎下列哪項不正確（）.

A.四肢近端對稱性肌無力
B.首發(fā)癥狀多為站立、上下樓和梳頭困難
C.常伴有肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶正常
E.可有頸部肌肉無力，表現(xiàn)為抬頭困難

10.單項選擇題進行性肌營養(yǎng)不良癥的下列哪項描述不正確（）.

A.是一組遺傳性肌肉變性病
B.病情進展緩慢，癥狀進行性加重
C.累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)有心肌受累
D.對稱性肌無力、肌萎縮，可有肌肥大
E.肌電圖運動單位電位時限增寬、波幅增高，多相波增多

最新試題

男性，30歲，1周前出現(xiàn)腹瀉伴低熱。3天前出現(xiàn)雙下肢無力，呈進行性加重，1天前出現(xiàn)雙下肢完全癱瘓并有大、小便失禁。查體：雙下肢呈弛緩性癱瘓，雙側(cè)巴氏征陰性，雙乳頭水平以下各種感覺消失，腦脊液檢查無異常?？紤]診斷為（）.

題型：單項選擇題

該患者最可能伴發(fā)的疾病為（）.

題型：單項選擇題

具有確診價值的檢查為（）.

題型：單項選擇題

男性，25歲，3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力，并呈進行性發(fā)展。查體：雙上下肢肌力消失，肌張力低下，腱反射減弱，巴氏征陰性，腦脊液細胞數(shù)正常，蛋白增高。考慮診斷為（）.

題型：單項選擇題

19歲，男性，上樓及坐位站起困難數(shù)年，逐漸加重，骨盆帶肌萎縮，鴨步，翼狀肩胛，肌電圖呈肌源性損害，正確的診斷是（）.

題型：單項選擇題

最符合病情需要應完成的檢查是（）.

題型：單項選擇題

11歲，男性兒童，四肢進行性無力5年，肌肉萎縮以近端肌肉為重，鴨步，雙側(cè)腓腸肌肥大，血清肌酸激酶明顯增高，正確的診斷是（）.

題型：單項選擇題

最及時的治療方法是（）.

題型：單項選擇題

治療原則是（）.

題型：單項選擇題

強直性肌營養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)（）.

題型：單項選擇題