單項(xiàng)選擇題周期性癱瘓病人反復(fù)發(fā)作，其間歇期的肌力多數(shù)為（）.

A.明顯減退
B.減退，伴肌肉明顯萎縮
C.正常
D.正常，伴感覺減退
E.正常，伴腱反射消失


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1.單項(xiàng)選擇題肌營(yíng)養(yǎng)不良的病理變化不包括（）.

A.肌纖維大小不均，肌核向中心移位
B.肌纖維橫紋斷裂、壞死和被吞噬
C.肌纖維再生
D.脂肪組織增加
E.肌纖維間淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)

2.單項(xiàng)選擇題假性肥大型（Duchenne）肌營(yíng)養(yǎng)不良的特征不包括（）.

A.多為男性兒童
B.血清肌酸磷酸激酶正常
C.壽命縮短
D.X-連鎖隱性遺傳
E.EKG可有P-R延長(zhǎng)，Q波加深

3.單項(xiàng)選擇題多發(fā)性肌炎的下列哪項(xiàng)表達(dá)是不正確的（）.

A.四肢對(duì)稱性近端肌無力
B.首發(fā)癥狀多為站立、下樓和梳頭困難
C.常伴肌肉酸痛和壓痛
D.血沉和血清肌酶CK正常
E.可伴頸肌無力，表現(xiàn)抬頭困難

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的下列描述哪些不正確（）.

A.肌無力和肌萎縮多為對(duì)稱性
B.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良是抗肌萎縮蛋白基因缺陷所致
C.Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良患兒心肌受累較多見
D.Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀與Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良相似，但病情輕微
E.眼咽型可見特殊的肌病面容"斧頭臉"

7.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良與Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良共有的臨床特點(diǎn)中不包括（）.

A.性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變

8.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者不包括下列哪些臨床表現(xiàn)（）.

A.男性，12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛

9.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良（）.

A.鴨步
B.跨閾步態(tài)
C.剪刀步態(tài)
D.醉漢步態(tài)
E.慌張步態(tài)

10.單項(xiàng)選擇題下列哪些疾病屬于鈉離子通道病（）.

A.高鉀型周期性癱瘓
B.低鉀型周期性癱瘓
C.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
D.多發(fā)性肌炎
E.先天性肌強(qiáng)直

最新試題

首選的治療為（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

正常血鉀型周圍性癱瘓發(fā)作時(shí)，大劑量注射有助于癱瘓恢復(fù)的是（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于該病下列正確的說法是（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

35歲，男性，四肢肌無力、萎縮，雙上肢肌強(qiáng)直，跨閾步態(tài)，伴青語(yǔ)不清、吞咽困難，叩擊上肢肌肉見肌球形成，持續(xù)數(shù)秒后恢復(fù)，肌電圖提示連續(xù)高頻強(qiáng)直波逐漸衰減，血清CK、LDH輕度增高，肌活檢提示非特異性肌源性損害，正確的診斷是（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

血生化檢查可能表現(xiàn)為（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

男性，25歲，3周前有感冒病史。1周I前出現(xiàn)雙上下肢乏力，并呈進(jìn)行性發(fā)展。查體：雙上下肢肌力消失，肌張力低下，腱反射減弱，巴氏征陰性，腦脊液細(xì)胞數(shù)正常，蛋白增高?？紤]診斷為（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

最有可能診斷是（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)確立診斷最有幫助的措施為（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

該患者需要注意篩查的與本病存在一定關(guān)系的疾病是（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥的臨床表現(xiàn)（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題