A.鄉(xiāng)村醫(yī)生
B.在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.在村醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般執(zhí)業(yè)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.具有初級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師
E.中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
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A.副主任醫(yī)師
B.主任醫(yī)師
C.主治醫(yī)師
D.高級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
E.中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格
A.《藥品管理法》、《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《國(guó)家基本藥物處方集》、《國(guó)家處方集》和《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件
B.抗菌藥物臨床應(yīng)用及管理制度
C.常用抗菌藥物的藥理學(xué)特點(diǎn)與注意事項(xiàng)
D.常見細(xì)菌的耐藥趨勢(shì)與控制方法
E.抗菌藥物預(yù)防感染的指證
A.使用量異常增長(zhǎng)的抗菌藥物
B.半年內(nèi)使用量始終居于前列的抗菌藥物
C.經(jīng)常超適應(yīng)證、超劑量使用的抗菌藥物
D.企業(yè)違規(guī)銷售的抗菌藥物
E.發(fā)生過(guò)嚴(yán)重不良事件的抗菌藥物
A.6個(gè)月
B.12個(gè)月
C.2年
D.3年
E.5年
A.1/3
B.2/3
C.1/2
D.60%
E.80%
A.1/3,2/3
B.1/2,2/3
C.2/3,2/3
D.60%,80%
E.50%,80%
A.藥劑部門
B.臨床藥學(xué)部門
C.藥品供應(yīng)部門
D.藥學(xué)部門
E.藥品調(diào)劑部門
A.非限制使用級(jí)抗菌藥物是指經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效,對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較小,價(jià)格相對(duì)較低的抗菌藥物
B.特殊使用級(jí)抗菌藥物是指具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng),不宜隨意使用的抗菌藥物
C.限制使用級(jí)抗菌藥物是指經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效,對(duì)細(xì)菌耐藥性影響較大的抗菌藥物
D.限制使用級(jí)抗菌藥物是指經(jīng)長(zhǎng)期臨床應(yīng)用證明安全、有效,價(jià)格相對(duì)較高的抗菌藥物
E.抗菌藥物分級(jí)管理目錄由各省級(jí)衛(wèi)生行政部門制定,報(bào)衛(wèi)生部審批通過(guò)
A.提高療效,降低不良反應(yīng)
B.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
C.分級(jí)管理,控制價(jià)格
D.明確治療目的,規(guī)范化治療
E.劑型適宜,價(jià)格合理,公平獲得
A.放射性工作人員辦公室
B.放射性檢查報(bào)告單發(fā)放處
C.接受放射診療患者的病房
D.醫(yī)學(xué)影像科候診區(qū)
E.放射性廢物儲(chǔ)存場(chǎng)所
最新試題
縣級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以()
依照《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的規(guī)定接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)()
疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》規(guī)定,第二類疫苗是()
違反《人體器官移植條例》規(guī)定,有權(quán)對(duì)買賣人體器官或者從事與買賣人體器官有關(guān)活動(dòng)進(jìn)行處理的機(jī)構(gòu)是()
疫苗批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定建立并保存疫苗銷售或者購(gòu)銷記錄的()
根據(jù)國(guó)家制定的免疫程序、疫苗使用指導(dǎo)原則,結(jié)合本行政區(qū)域的傳染病流行情況,制定本行政區(qū)域的接種方案()
疫苗批發(fā)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售()
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)疫苗時(shí),應(yīng)索取的有效證明文件是()
摘取尸體器官的要求說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
人體器官移植中醫(yī)務(wù)人員的法律責(zé)任說(shuō)法錯(cuò)誤的是()