A.常染色體隱性遺傳
B.多基因遺傳病
C.X連鎖隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.染色體畸變遺傳病
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你可能感興趣的試題
A.常染色體隱性遺傳
B.多基因遺傳病
C.X連鎖隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.染色體畸變遺傳病
A.慢性感染特點(diǎn)
B.病原攜帶者特點(diǎn)
C.急性感染特點(diǎn)
D.隱性感染特點(diǎn)
E.顯性感染特點(diǎn)
A.慢性感染特點(diǎn)
B.病原攜帶者特點(diǎn)
C.急性感染特點(diǎn)
D.隱性感染特點(diǎn)
E.顯性感染特點(diǎn)
A.慢性感染特點(diǎn)
B.病原攜帶者特點(diǎn)
C.急性感染特點(diǎn)
D.隱性感染特點(diǎn)
E.顯性感染特點(diǎn)
A.血培養(yǎng)
B.凝集試驗(yàn)
C.血涂片
D.大便培養(yǎng)
E.血常規(guī)
A.血培養(yǎng)
B.凝集試驗(yàn)
C.血涂片
D.大便培養(yǎng)
E.血常規(guī)
A.血培養(yǎng)
B.凝集試驗(yàn)
C.血涂片
D.大便培養(yǎng)
E.血常規(guī)
A.肝細(xì)胞對(duì)結(jié)合膽紅素及其他有機(jī)陰離子毛細(xì)膽管排泄障礙多
B.肝細(xì)胞攝取游離膽紅素和排泄結(jié)合膽紅素均有先天性缺陷多
C.膽紅素生成過(guò)多
D.肝細(xì)胞攝取游離膽紅素障礙及線粒體內(nèi)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶不足
E.肝細(xì)胞缺乏葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶致游離膽紅素不能形成結(jié)合膽紅素
A.肝細(xì)胞對(duì)結(jié)合膽紅素及其他有機(jī)陰離子毛細(xì)膽管排泄障礙多
B.肝細(xì)胞攝取游離膽紅素和排泄結(jié)合膽紅素均有先天性缺陷多
C.膽紅素生成過(guò)多
D.肝細(xì)胞攝取游離膽紅素障礙及線粒體內(nèi)葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶不足
E.肝細(xì)胞缺乏葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶致游離膽紅素不能形成結(jié)合膽紅素
A.尿意頻繁至不能離開(kāi)便器,尿量不多,無(wú)尿痛
B.老年女性,近年常有尿頻、尿急無(wú)尿痛,尿常規(guī)檢查正常
C.發(fā)熱,尿痛,血尿,伴腰部痛向會(huì)陰放射
D.女性,25歲,牽拉性腰痛,久坐、久站或行走時(shí)加劇,平臥后消失
E.腹部脹痛,尿頻,尿急,排尿不暢
最新試題
男性,27歲,突發(fā)左下腹絞痛,并放射至腰部及陰囊,右大腿內(nèi)側(cè),肉眼血尿,超示左側(cè)輸尿管下段結(jié)石,尿紅細(xì)胞檢查應(yīng)為()
肝硬化導(dǎo)致血小板減少的最主要原因是()
女性,40歲,既往無(wú)胃病史,因關(guān)節(jié)痛曾服用解熱鎮(zhèn)痛藥物數(shù)片,今晨突發(fā)惡心、嘔吐,嘔吐物為咖啡色液體300ml。最可能的診斷為()
胰性霍亂化驗(yàn)檢查可出現(xiàn)()
高血壓病伴低血鉀患者慎用的藥物是()。
符合腸易激綜合征臨床表現(xiàn)的是()
乙肝病毒相關(guān)性腎炎,腎功能正常,尿蛋白1g/24小時(shí),可采用的治療方案是()
男性,24歲,咳嗽、盜汗、納差、午后低熱半年,呼吸科診斷:肺結(jié)核,服用利福平0.45g,qd,尿色應(yīng)為()
符合食管裂孔疝表現(xiàn)的是()
口服乳果糖治療肝性腦病的機(jī)制是抑制()