A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師獲得麻醉藥品處方權之前必須經(jīng)過麻醉藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后才能取得麻醉藥品的處方權
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品處方權后,方可在本機構開具麻醉藥品處方
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品處方權后,不得為自己開具該類藥品處方
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師不需考核,只要注冊就可以具有麻醉藥品的處方權
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A.試用期人員開具的處方一律無效
B.進修醫(yī)師在進修的醫(yī)療機構不可能獲得處方權
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的處方一律無效
D.醫(yī)師取得麻醉藥品處方權后可以為自己開具該類藥品處方
E.經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得處方權
A.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯數(shù)字書寫
B.中藥飲片以袋為單位
C.片劑以袋為單位
D.膠囊劑以丸為單位
E.顆粒劑以粒為單位
A.西藥和中成藥開具在一張?zhí)幏缴?br />
B.中藥飲片處方的書寫,一般應當按照"君、臣、佐、使"的順序排列
C.處方有修改,并且在修改處簽名并注明修改日期
D.患者年齡填寫的是虛歲
E.西藥和中藥飲片分別開具處方
A.患者一般情況、臨床診斷與病歷記載不一致
B.藥品用法中寫明"遵醫(yī)囑"
C.西藥和中藥飲片開具在一張?zhí)幏缴?br />
D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢
E.處方存在修改現(xiàn)象,在修改處簽名但沒有注明修改日期
A.國務院
B.國務院衛(wèi)生主管部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院疾病預防控制機構
E.國務院辦公廳
A.處方是由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的
B.處方只能由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師為患者開具
C.處方是作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書
D.處方包括醫(yī)療機構病區(qū)用藥醫(yī)囑單
E.處方是由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的藥學專業(yè)技術人員審核、調配、核對的
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.國務院衛(wèi)生主管部門
E.國務院
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在的醫(yī)療機構
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的縣級以上衛(wèi)生行政部門
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務院衛(wèi)生行政部門
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府
E.國務院
最新試題
最可能合并的酸堿平衡紊亂是()
女性,25歲。2周前出現(xiàn)上呼吸道感染,現(xiàn)出現(xiàn)心悸、胸痛、頭暈、水腫等表現(xiàn),查體:心臟擴大,第一心音減弱,胎心律,聞及奔馬律,雙下肢水腫。心電圖示:竇性心動過速。胸片見心影增大。超聲心動圖提示左室壁節(jié)段性或彌漫性運動減弱,左室擴大。實驗室檢查:CK-MB、cTNT升高,CRP及ESR升高,病毒特異性抗體IgM 1:320。該患者最可能的疾病是()
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男性,65歲。生氣后左胸部壓榨樣疼痛,口服硝酸甘油后疼痛不能緩解,伴有惡心、嘔吐、出汗。心臟檢查:心音低鈍,雙肺濕啰音。心電圖示Ⅱ、Ⅲ、aVF導聯(lián)T波高尖,ST段抬高,與高尖的T波融合呈單向曲線。該患者最準確的診斷是()
為糾正患兒脫水,應補充的液體張力是()
第一日補充液體總量應為()
肝性腦病治療過程中,能夠拮抗內源性苯二氮卓所致神經(jīng)抑制的藥物是()