A.GLU增高
B.TG和TC增高
C.AMY和TG增高
D.ALT和K增高
E.BUN和UA增高
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A.保存時間視標本的穩(wěn)定性而定
B.保存溫度以-20℃保存一周為宜
C.保存方式應(yīng)按日期存放
D.保存期后按《醫(yī)療廢物管理條例》處理
E.檢驗后標本的保存主要是為了復(fù)查
A.異常偏低的檢驗結(jié)果
B.與臨床診斷不符的檢驗結(jié)果
C.與以往結(jié)果相差過大的檢驗結(jié)果
D.與相關(guān)試驗結(jié)果不符的檢驗結(jié)果
E.與疾病轉(zhuǎn)歸相關(guān)的異常增高的檢驗結(jié)果
以2種濃度的質(zhì)控物對某檢驗項目進行室內(nèi)質(zhì)控時,下列圖形中箭頭所指的"點"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的()
A.41s
B.13s
C.22s
D.10Xbar
E.R4s
A.枸櫞酸鈉
B.氟化鈉-草酸鹽
C.肝素
D.EDTA·K2
E.草酸鈉
A.100%
B.80%
C.60%
D.40%
E.90%
A.CI
B.Na
C.K
D.P
E.Ca
A.109mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9:1混合
B.130mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按9:1混合
C.109mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4:1混合
D.130mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按4:1混合
E.106mmol/L枸櫞酸鈉液,全血與枸櫞酸鈉抗凝劑按10:1混合
A.真陽性/(真陽性+假陽性)
B.真陽性/(真陰性+假陽性)
C.真陰性/(真陽性+假陰性)
D.真陰性/(真陰性+假陰性)
E.真陽性/(真陰性+假陰性)
A.完整
B.正確
C.易懂
D.有效
E.及時
A.檢驗結(jié)果的正確發(fā)放
B.檢驗咨詢服務(wù)
C.檢驗后樣本的保存及處理
D.室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的整理
E.儀器日常保養(yǎng)與試劑妥善處理
最新試題
我國質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
檢驗報告的時效性主要指的是()
公式:(質(zhì)控品測定值-質(zhì)控物平均值)/質(zhì)控品標準差,計算結(jié)果為()
某一實驗室血鈣參加室間質(zhì)量評價活動,五個批號的測定結(jié)果分別為1.90mmol/L、2.96mmol/L、2.48mmol/L、1.50mmol/L、3.16mmol/L,相應(yīng)的五批號的靶值分別為2.00mmol/L、2.96mmol/L、2.48mmol/L、1.88mmol/L、3.10mmol/L;其評價標準為靶值±0.25。此次血鈣室間質(zhì)量評價的得分為()
室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)的管理,不包括()
以2種濃度的質(zhì)控物對某檢驗項目進行室內(nèi)質(zhì)控時,下列圖形中箭頭所指的"點"違背Westgard多規(guī)則質(zhì)控方法質(zhì)控規(guī)則中的()
所謂"危急值",是指()
檢驗后階段質(zhì)量保證最主要的工作是()
我國室間質(zhì)量控制國家標準是()
校準曲線的斜率及對于規(guī)定量的變化分析程序產(chǎn)生信號的變化是指()