室內(nèi)質(zhì)控圖失控限為±3s,根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)原理分析,約有以下哪些的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在此范圍外()
A.0.3%
B.1%
C.3%
D.4.5%
E.31.7%
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室內(nèi)質(zhì)控圖警告限為±2s,根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)原理分析,約有以下哪些的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)在此范圍內(nèi)()
A.99.97%
B.99.70%
C.95.45%
D.90.50%
E.68.27%
A.±s
B.±2s
C.±2.5s
D.±3s
E.±6s
A.處于質(zhì)控范圍內(nèi)
B.該值在1s范圍內(nèi)
C.該值在2~3s,處于"警告"狀態(tài)
D.該值在3s范圍之外,屬"失控"
E.如不剔除該值,不可繼續(xù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)運(yùn)算
A.均值
B.變異系數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
D.極差
E.累積平均數(shù)
A.暫定中心線
B.常規(guī)中心線
C.幾何平均數(shù)
D.算術(shù)平均數(shù)
E.質(zhì)控界限
A.均值必須在本實(shí)驗(yàn)室內(nèi)使用現(xiàn)行的測(cè)定方法
B.定值質(zhì)控品的標(biāo)示值只能作為確定均值的參考
C.各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)新批號(hào)的質(zhì)控品的各個(gè)測(cè)定項(xiàng)目自行確定均值
D.對(duì)于穩(wěn)定期較短的質(zhì)控品標(biāo)示值可以暫時(shí)作為均值,檢測(cè)20天后再作統(tǒng)計(jì)評(píng)估
E.確定新批號(hào)質(zhì)控品的均值時(shí),應(yīng)與當(dāng)前質(zhì)控品進(jìn)行平行檢測(cè)和評(píng)估
A.12s(警告)/13s
B.12s(警告)/13s/22s
C.12s(警告)/13s/22s/R4s
D.12s(警告)/13s/22s/R4s/41s
E.12s(警告)/13s/22s/R4s/41s/10
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.假在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
D.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
E.假失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
A.假失控批數(shù)/(假失控批數(shù)+真在控批數(shù))×100%
B.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
C.真在控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
D.真失控批數(shù)/(真失控批數(shù)+假失控批數(shù))×100%
E.假失控批數(shù)/(真在控批數(shù)+假在控批數(shù))×100%
A.90%,5%
B.90%,10%
C.95%,5%
D.95%,10%
E.99%,5%
最新試題
溶血標(biāo)本導(dǎo)致哪項(xiàng)無(wú)機(jī)離子檢測(cè)結(jié)果明顯增高()
最適用于血糖測(cè)定的抗凝劑是()
關(guān)于檢驗(yàn)報(bào)告的隱私權(quán)問(wèn)題,以下敘述正確的是()
溶血標(biāo)本導(dǎo)致哪項(xiàng)無(wú)機(jī)離子檢測(cè)結(jié)果減低()
我國(guó)室間質(zhì)量控制國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是()
對(duì)同一分析項(xiàng)目,在室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)中連續(xù)兩次或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱為()
目的在于考察候選方法的精密度的實(shí)驗(yàn)是()
關(guān)于室間質(zhì)量評(píng)價(jià)下列說(shuō)法最正確的是()
我國(guó)質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
對(duì)于病歷資料中復(fù)印檢驗(yàn)報(bào)告單時(shí),以下情況不便實(shí)施的是()