A.代謝活化成終致癌物過程的中間代謝產(chǎn)物
B.兼有引發(fā)(啟動)、促長、進展作用的物質(zhì)
C.需經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)
D.經(jīng)代謝轉化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物
E.不經(jīng)代謝活化即有致癌活性的物質(zhì)
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A.代謝活化成終致癌物過程的中間代謝產(chǎn)物
B.不經(jīng)代謝活化即有致癌活性的物質(zhì)
C.需經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)
D.兼有引發(fā)(啟動)、促長、進展作用的物質(zhì)
E.經(jīng)代謝轉化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物
A.鎳
B.己烯雌酚
C.β丙烯內(nèi)酯
D.佛波酯
E.β萘胺
A.β丙烯內(nèi)酯
B.β萘胺
C.鎳
D.佛波酯
E.己烯雌酚
A.原癌基因激活試驗
B.腫瘤抑制基因滅活試驗
C.外周血淋巴細胞染色體畸變試驗
D.姐妹染色體交換試驗(SCE.
E.腫瘤流行病學調(diào)查
A.其不以致突變?yōu)橛^察終點,可以彌補以致突變試驗來篩查化學致癌物的不足
B.試驗的觀察終點是惡性變的細胞
C.可檢出非遺傳毒性致癌物
D.可檢出遺傳毒性非致癌物
E.可應用于細胞轉化試驗的細胞有:原代細胞、細胞系和病毒感染細胞
A.主要是對致癌物的篩選
B.可檢出非遺傳毒性致癌物
C.需選擇一組試驗來進行
D.Ames試驗是應用篩檢致癌物最廣泛和最敏感的致突變試驗
E.組合試驗中陽性結果愈多,受試物致癌的可能性就愈大
A.需選擇一組致突變試驗
B.在組合試驗中有一項是陽性結果,即可認為該受試物為致突變物
C.組合試驗中陽性結果愈多,受試物致癌的可能性就愈大
D.可檢出遺傳毒性致癌物
E.可檢出遺傳毒性非致癌物
A.確定動物致癌性
B.確定致癌強度
C.確定誘發(fā)腫瘤靶器官
D.確定腫瘤引發(fā)性和促長性
E.確定人類致癌性
在哺乳動物長期致癌試驗中,應選擇的動物為
A.剛出生動物
B.初斷乳動物
C.初成年動物
D.成年動物
E.幼年動物
A.常用大鼠和小鼠
B.實驗期限大鼠為2年,小鼠為1.5年
C.常設3個劑量組和陰性對照組,高劑量組劑量應為最大耐受劑量(MTD.
D.每組雌雄各10只動物
E.結果觀察主要指標是腫瘤發(fā)生的數(shù)量和性質(zhì)
最新試題
為進一步確認該化合物的致癌性,最好的方案是()。
確定實驗動物懷孕即妊娠開始之日是觀察()。
要判定該化學物質(zhì)的TFAl00+S9結果為陽性,需兩次獨立重復實驗的回變菌落數(shù)均應等于或大于()。
最可能的原因是()。
關于劑量設計說法錯誤的是()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測該化學物質(zhì)致突變性,應將待測物加在()。
在進行實驗時,為避免出現(xiàn)假陰性結果,需設立陽性對照組。FA98+S9的陽性對照物為()。
在衛(wèi)生毒理學試驗中,反映毒物急性毒性最有實用意義的指標是()。
如果用BMD來替代NOAEI?;騆OAEL計算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點如下,除外()
近致癌物N-羥基芳酰胺和N-羥基芳胺的形成通過()。