A.喂飼
B.灌胃
C.吞咽膠囊
D.靜式吸入
E.皮膚敷貼
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A.特殊基團(tuán)檢測(cè)
B.特殊基因測(cè)試
C.靈敏指標(biāo)的檢查
D.動(dòng)物死亡率
E.臟器系數(shù)
A.常用評(píng)價(jià)指標(biāo)是LIMac
B.LIMac值越大,表明該受試物急性毒性越大
C.目的是確定化學(xué)物質(zhì)對(duì)機(jī)體急性毒性的大小,并進(jìn)行急性毒性分級(jí)
D.劑量設(shè)計(jì)一般以LD作為最高劑量組
E.與急性毒性試驗(yàn)意義相同
A.K=LD/LD
B.K值<5為輕度蓄積
C.K值>3為明顯蓄積
D.K值>1為中度蓄積
E.K值<1為高度蓄積
A.小鼠0.1~0.5ml/100g
B.大鼠1ml/10g
C.家兔<5ml/b
D.狗50ml/kg
E.豚鼠<1ml/kg
A.受試化合物保持濃度不變
B.保證染毒柜內(nèi)氧和二氧化碳分壓不變
C.溫濕度恒定
D.染毒時(shí)間不受染毒柜體積限制
E.消耗受試物的量大
A.操作方便
B.受試物消耗少
C.設(shè)備簡(jiǎn)單
D.適用于小動(dòng)物急性毒性研究
E.受試物濃度難以維持恒定
A.一般要求選擇兩個(gè)不同種屬
B.通常選擇剛斷乳動(dòng)物
C.雌雄各半
D.常用哺乳類動(dòng)物
E.每組實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的數(shù)量因求LD50方法不同而不同
A.導(dǎo)致最敏感毒效應(yīng)指標(biāo)出現(xiàn)的劑量組的劑量即是LOAEL
B.低于該劑量不引起任何毒效應(yīng)出現(xiàn)的劑量組的劑量為NOAEI
C.根據(jù)受試物的LOAEL和/或NOAEL可以估測(cè)受試物的長期毒性
D.根據(jù)LOAEL和NOAEL確定是否需要進(jìn)一步做慢性毒性試驗(yàn)
E.亞慢性毒性LOAEI和NOAEL是制定安全限值的重要參數(shù)
A.生長發(fā)育狀況
B.食物利用率
C.蓄積系數(shù)
D.臟器系數(shù)
E.組織酶學(xué)活力改變
A.研究受試物亞慢性毒性劑量-反應(yīng)系,確定NOAEL和LOAEL
B.觀察受試物亞慢性毒效應(yīng)譜、毒作用特點(diǎn)、靶器官及毒性作用的可逆性
C.為慢性毒性試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)和觀察指標(biāo)選擇提供依據(jù)
D.比較毒效應(yīng)的物種差異,為進(jìn)行毒性機(jī)制研究提供線索,為外推到人提供依據(jù)
E.確定LD的大小
最新試題
以上敘述所涉及的毒理學(xué)生物過程的最佳選擇是()。
如果該化學(xué)物動(dòng)物實(shí)驗(yàn)確定,但無人類致畸資料,則該化學(xué)物屬于EEC和OECD提出的哪類發(fā)育毒物()。
由何種結(jié)合反應(yīng)形成N-羥基芳香胺()。
關(guān)于劑量設(shè)計(jì)說法錯(cuò)誤的是()。
毒理學(xué)研究中最常見的劑量-反應(yīng)關(guān)系曲線為()。
下列亞慢性毒性試驗(yàn)的觀察指標(biāo)中不包括()。
確定實(shí)驗(yàn)動(dòng)物懷孕即妊娠開始之日是觀察()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測(cè)該化學(xué)物質(zhì)致突變性,應(yīng)將待測(cè)物加在()。
最可能的原因是()。
在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí),為避免出現(xiàn)假陰性結(jié)果,需設(shè)立陽性對(duì)照組。FA98+S9的陽性對(duì)照物為()。