A.半數(shù)致死劑量
B.絕對(duì)致死劑量
C.最小致死量
D.半數(shù)致死濃度
E.以上都是
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A.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最大劑量
B.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的最小劑量
C.引起一群個(gè)體50%死亡所需劑量
D.在一個(gè)實(shí)驗(yàn)組中使50只動(dòng)物全部死亡的最低劑量
E.出現(xiàn)半數(shù)動(dòng)物死亡的該實(shí)驗(yàn)組劑量
A.毒性的大小和外源性化學(xué)物質(zhì)與機(jī)體接觸途徑有關(guān)
B.劑量是影響毒物毒性作用的關(guān)鍵
C.毒物毒性的大小與半數(shù)致死劑量LD值成反比
D.是指外源性化學(xué)物質(zhì)對(duì)機(jī)體造成損害的能力
E.以上均正確
A.GLP和SOP
B.GMP和SOP
C.GLP和ISO
D.GMP和ISO
E.GLP和GMP
A.慢性毒作用帶(Zch)是危害性指標(biāo)
B.Zch二急性閾劑量/慢性閾劑量
C.Zch大表示此外來(lái)化合物不易引起慢性中毒
D.對(duì)于毒作用有閾值的外來(lái)化合物可求得Zch
E.在制訂安全限值(最高容許濃度)時(shí)可參考Zch來(lái)確定安全系數(shù)
A.一化合物的脂溶性大,表明其易溶于脂
B.化合物的脂溶性高,易通過(guò)生物膜
C.化合物的脂溶性與其毒性密切相關(guān)
D.化合物的脂溶性低,易通過(guò)生物膜
E.脂溶性與化合物的吸收、分布、轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及排泄有關(guān)
A.減弱
B.增強(qiáng)
C.潛伏期延長(zhǎng)
D.持續(xù)時(shí)間縮短
E.無(wú)變化
A.毒物在血漿中濃度下降一半所需的時(shí)間
B.毒物被機(jī)體吸收一半所需的時(shí)間
C.毒物被腎排泄一半所需的時(shí)間
D.毒物被代謝一半所需的時(shí)間
E.毒物的毒性作用強(qiáng)度減少一半所需的時(shí)間
A.毒物進(jìn)入胃腸道
B.毒物隨血液到達(dá)各器官組織
C.毒物從染毒部位進(jìn)入血循環(huán)
D.毒物從血循環(huán)進(jìn)入靶細(xì)胞
E.靜脈注射染毒
A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
B.膜孔擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.胞飲和吞噬
A.空氣污染物濃度
B.環(huán)境污染物濃度
C.體液污染物濃度
D.室內(nèi)污染物濃度
E.以上都是
最新試題
最可能的原因是()。
有害作用的質(zhì)反應(yīng)劑量反應(yīng)關(guān)系多呈S型曲線,原因是不同個(gè)體的()。
如果致畸試驗(yàn)得出該化學(xué)物無(wú)致畸作用,則其致畸指數(shù)范圍為()。
如果實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為大鼠,則試驗(yàn)期限應(yīng)為()。
現(xiàn)采用平板摻入法檢測(cè)該化學(xué)物質(zhì)致突變性,應(yīng)將待測(cè)物加在()。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TFAl00+S9結(jié)果為陽(yáng)性,需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
如果用BMD來(lái)替代NOAEI?;騆OAEL計(jì)算該物質(zhì)的參考劑量,優(yōu)點(diǎn)如下,除外()
用NOAEL或LOAEL除以安全系數(shù),其中不屬于安全系數(shù)確定應(yīng)考慮的因素的是()。
要判定該化學(xué)物質(zhì)的TA100+S9結(jié)果為陽(yáng)性,需兩次獨(dú)立重復(fù)實(shí)驗(yàn)的回變菌落數(shù)均應(yīng)等于或大于()。
以上敘述所涉及的毒理學(xué)生物過(guò)程的最佳選擇是()。