A.流行病學(xué)實驗研究可以提高評價、預(yù)防和治療等方面干預(yù)措施的正確性
B.實驗者可決定干預(yù)措施的方案
C.盲法試驗可提高研究對象的依從性
D.隨機化分組可提高實驗組和對照組的可比性
E.可以控制研究過程的偏倚
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A.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道研究目的
B.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道實驗設(shè)計
C.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道研究結(jié)局
D.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道分組情況
E.負責(zé)安排與控制試驗的研究者和研究對象都不知道如何評價效果
A.暴露數(shù)被同時研究
B.結(jié)果可被同時研究
C.研究可被更快的完成
D.實施花費少
E.A和D
A.人群中暴露者的比例
B.要求研究的變量的性質(zhì)
C.要求的顯著性水平
D.要求的把握度
E.假定暴露造成的相對危險度
A.隊列研究中，相對危險度等于暴露組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
B.特異危險度等于暴露組死亡（發(fā)?。┞蕼p去非暴露組死亡（發(fā)?。┞?br />
C.病例對照研究中，可用比值比估計相對危險度
D.病例對照研究中，相對危險度等于病例組發(fā)病率除以對照組發(fā)病率
E.病例對照研究中，成組資料與匹配資料的效應(yīng)測量值的計算公式不同
A.病例組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
B.暴露組的發(fā)病率或死亡率與對照組同種率之差
C.暴露組的暴露率與對照組的暴露率之差
D.病例組的暴露率與對照組的暴露率之差
E.以上都不是
A.正確的
B.不正確的，因為在其他有關(guān)因素方面，這兩組可能有差異
C.不正確的，因為沒有對應(yīng)用者和不應(yīng)用者年齡分布方面可能存在的差異進行調(diào)整
D.不正確的，因為需要用率而不是比率來支持這一推論
E.不正確的，因為沒有區(qū)分發(fā)病率和流行率
為確定一種新發(fā)明的避孕藥是否增加了中風(fēng)的危險，進行了一項隊列研究。選取生育年齡的一個隨機樣本，發(fā)現(xiàn)9920名婦女適于作為研究對象，其中1000名定期使用該種避孕藥，其他人不用。對整個樣本人群隨訪10年，結(jié)果見表3。
由上表資料能得出（）結(jié)論
A.使用該藥確實增加了中風(fēng)危險。下述事實表明了這種危險的程度；中風(fēng)病例中50%（10/20）使用該藥，而未中風(fēng)病例中10％（990/9900）使用該藥
B.使用該藥并未增加中風(fēng)危險，因為中風(fēng)病例中有50%（10/20）使用了該藥，50%未使用該藥
C.使用該藥并未增加中風(fēng)危險，因為雖然使用該藥的人中1%確實發(fā)生了中風(fēng)，但使用該藥的人中尚有99%（990/1000）并未發(fā)生中風(fēng)
D.使用該藥確實增加了中風(fēng)的危險，因為使用該藥的人中有1%發(fā)生中風(fēng)，而未使用該藥的人中有0.1%（10/8920）發(fā)生中風(fēng)
E.以上答案均不正確
A.無效假設(shè)值為零
B.在估計公共衛(wèi)生措施的影響時比特異危險度更有用
C.在調(diào)查特定疾病的病因時比歸因危險度更有用
D.不是流行病學(xué)病因調(diào)查的測量指標(biāo)
E.以上都不是
A.RR
B.AR
C.PAR
D.AR%
E.死亡比例
A.是否檢驗病因假設(shè)
B.是否設(shè)立對照組
C.是否進行顯著性檢驗
D.是否在現(xiàn)場人群中進行
E.是否人為控制研究條件
最新試題
當(dāng)機體感染病原體后，不出現(xiàn)或僅出現(xiàn)不明顯的臨床表現(xiàn)，但機體可產(chǎn)生特異性免疫的情況為（）
病例對照研究一般不能計算發(fā)病率，所以也不能計算相對危險度只能用（）作為反映
在分子流行病學(xué)研究中，除樣本選擇偏倚外，還可能出現(xiàn)（）
欲了解總?cè)巳喊l(fā)病率中歸因于暴露部分的大小時，常用的指標(biāo)是（）
下列有關(guān)疾病監(jiān)測的論述哪項是錯誤的（）
傳染期的概念是（）
在糖尿病的篩檢方案中，A醫(yī)師將餐后血糖水平定為160mg/100ml，而B醫(yī)師將餐后血糖水平定為140mg/100ml。這就意味著前者的（）高
通過提倡使用避孕套、促進安全性行為來防止HIV的傳播屬于（）
三級預(yù)防的作用不包括防止（）
疾病監(jiān)測的目的不包括（）