A.鹽酸氯胺酮
B.γ-羥基丁酸鈉
C.鹽酸丁卡因
D.鹽酸普魯卡因
E.氟烷
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A.按英文字母
B.按元素周期表
C.按基團(tuán)大小,大的在前
D.按基團(tuán)大小,小的在前
E.按基團(tuán)筆畫從小到大
A.研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)間的關(guān)系
B.研究化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性間的關(guān)系
C.研究藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.為生成化學(xué)藥物提供工藝
E.為創(chuàng)新藥物探索新的方法
A.鏈霉素
B.慶大霉素
C.卡那霉素B
D.卡那霉素A
E.新霉素B
A.白色或者微帶黃綠色粉末
B.具有1,3-丙二醇結(jié)構(gòu)
C.含有兩個(gè)手性碳原子
D.只有1R,2R-或D.(-)異構(gòu)體有活性
E.水溶液在pH2~7性質(zhì)穩(wěn)定
A.結(jié)構(gòu)中的甲氧肟基順式抗菌活性強(qiáng)
B.在7-位側(cè)鏈上β位上是順式的甲氧肟基
C.7-位側(cè)鏈α位上是2-氨基噻唑基
D.不具有耐酶和廣譜特點(diǎn)
E.對(duì)革蘭陰性菌作用不如第一、第二代
A.苯唑西林
B.青霉素鈉
C.青霉素V
D.氨芐西林鈉
E.克拉維酸
A.干擾核酸的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄
B.影響細(xì)胞膜的滲透性
C.抑制黏肽轉(zhuǎn)肽酶的活性,阻止細(xì)胞壁的合成
D.為二氫葉酸還原酶抑制劑
E.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
A.分解為青霉醛和青霉酸
B.6-氨基上的?;鶄?cè)鏈發(fā)生水解
C.β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸
D.發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸
E.發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
A.口服吸收好
B.不溶于水,可溶于氯仿
C.屬于烷化劑類抗腫瘤藥
D.與其他抗腫瘤藥合用可以提高療效
E.為尿嘧啶類抗腫瘤藥
A.屬于抗真菌藥
B.對(duì)正常細(xì)胞沒有毒害作用
C.也稱細(xì)胞毒類物質(zhì)
D.包括葉酸拮抗物
E.與代謝必需的酶競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合,使腫瘤細(xì)胞死亡
最新試題
在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶發(fā)揮作用()
體內(nèi)代謝可生成坎利酮的藥物是()
化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳原子,其右旋體的活性高()
含酚羥基易氧化的抗高血壓藥()
體內(nèi)代謝產(chǎn)生活性物質(zhì)的前藥()
常用于治療燒傷感染()
藥效持久性的β2-受體激動(dòng)劑,可治療支氣管哮喘()
抗早孕藥物()
與青霉素合用,可延長(zhǎng)青霉素的作用時(shí)間()
體內(nèi)代謝主要途徑包括脫乙酰硫基是()