A.Ch.P.(2000)
B.BP(2000)
C.USP(25)
D.JP(14)
E.Ph.Eur.
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A.稱取"0.1g",系指稱取重量可為0.06~0.14g
B.稱取"2g",系指稱取重量可為1.5~2.5g
C.稱取"2.0g",系指稱取重量可為1.95~2.05g
D.稱取"2.00g",系指稱取重量為1.995~2.005g
E.稱取"2.00g",系指稱取重量為1.996~2.004g
A.名稱及編排
B.檢驗(yàn)方法和限度
C.精確度、指示劑
D.標(biāo)準(zhǔn)品、對照品
E.以上都不是
A.性狀
B.鑒別
C.檢查
D.含量測定
E.包裝
A.文獻(xiàn)檢索
B.取樣
C.檢驗(yàn)
D.記錄
E.報(bào)告
A.至少能滿足測定2~4個(gè)半衰期時(shí)樣品中的藥物濃度
B.C的1/5~1/10時(shí)的藥物濃度
C.準(zhǔn)確度在真實(shí)濃度的80%~100%范圍內(nèi)
D.RSD應(yīng)小于15%
E.至少由5個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品測試結(jié)果證明
A.精密度
B.準(zhǔn)確度和線性
C.精密度、準(zhǔn)確度和線性、測試方法適用的高低限濃度
D.耐用性
E.專屬性
A.準(zhǔn)確度、定量限
B.專屬性、檢測限
C.專屬性、定量限
D.定量限、線性
E.線性
A.送檢人簽名
B.檢驗(yàn)人簽名
C.復(fù)核人簽名
D.部門負(fù)責(zé)人簽名
E.檢驗(yàn)日期
A.藥物濫用監(jiān)測
B.治療藥物監(jiān)測
C.臨床毒性分析與臨床疾病診斷
D.新藥的藥物動(dòng)力學(xué)與生物藥劑學(xué)研究
E.以上都不是
A.沉淀法
B.薄層顯色法
C.沉淀滴定法
D.非水電位滴定法
E.以上都不是