A.3.870
B.3.871
C.3870
D.3.870×104
E.3.870×105
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A.3.870
B.3.871
C.3870
D.3.870×104
E.3.870×105
A.3.870
B.3.871
C.3870
D.3.870×104
E.3.870×105
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.檢測(cè)限
E.專屬性
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.檢測(cè)限
E.專屬性
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.檢測(cè)限
E.專屬性
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.檢測(cè)限
E.專屬性
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.定量限
D.檢測(cè)限
E.專屬性
A.已檢查溶出度
B.已檢查崩解時(shí)限
C.已檢查融變時(shí)限
D.已檢查均勻度
E.已檢查釋放度
A.硬度
B.顆粒度
C.溶解度
D.溶出度
E.飽和度
A.在規(guī)定溶劑中片劑或膠囊溶出的速度或程度
B.在規(guī)定溶液中溶散出的速度或程度
C.在胃液中溶出的速度
D.在腸液中溶解的程度
E.在溶液中微溶藥物溶出的速度
最新試題
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
測(cè)定的精密度()
維生素A的鑒別試驗(yàn)()
含量測(cè)定()
精密度()
藥物中無(wú)效或低效晶型的檢查()
阿司匹林栓劑含量的測(cè)定()
腸溶膠囊崩解時(shí)限的要求為()
用生物學(xué)方法或生化方法測(cè)定生理活性物質(zhì)()
藥品的雜質(zhì)檢查()