A.凡例
B.正文
C.索引
D.附錄
E.通則
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A.凡例
B.正文
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D.附錄
E.通則
A.絕對(duì)誤差
B.相關(guān)
C.系統(tǒng)誤差
D.偶然誤差
E.相對(duì)誤差
A.絕對(duì)誤差
B.相關(guān)
C.系統(tǒng)誤差
D.偶然誤差
E.相對(duì)誤差
A.絕對(duì)誤差
B.相關(guān)
C.系統(tǒng)誤差
D.偶然誤差
E.相對(duì)誤差
A.絕對(duì)誤差
B.相關(guān)
C.系統(tǒng)誤差
D.偶然誤差
E.相對(duì)誤差
A.絕對(duì)誤差
B.相關(guān)
C.系統(tǒng)誤差
D.偶然誤差
E.相對(duì)誤差
A.不超過20℃
B.避光并不超過20℃
C.2℃~10℃
D.2℃~20℃
E.10℃~30℃
A.不超過20℃
B.避光并不超過20℃
C.2℃~10℃
D.2℃~20℃
E.10℃~30℃
A.不超過20℃
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最新試題
《中國(guó)藥典》中,檢查維生素E的生育酚雜質(zhì)所采用的檢查方法是()
系統(tǒng)誤差()
對(duì)藥物經(jīng)體內(nèi)代謝過程進(jìn)行監(jiān)控()
63.8050()
顆粒劑平均裝量1.0g或1.0g以下,裝量差異限度為()
腸溶膠囊崩解時(shí)限的要求為()
阿司匹林片及其腸溶片的含量測(cè)定()
普通片崩解時(shí)限的要求為()
測(cè)定值和方法的符合程度()
63.8351()