A.將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊
B.藥物一般以分子、膠體、無定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中
C.用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫型的微米級制劑
D.一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的制劑
E.在釋放介質(zhì)中能以緩慢的非恒速釋放藥物，給藥頻率比普通制劑有所減少的制劑
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A.單凝聚法
B.溶劑-非溶劑法
C.液中干燥法
D.噴霧干燥法
E.噴霧凍凝法
A.物理混合物
B.微球
C.脂質(zhì)體
D.固體分散體
E.包合物
A.溶劑法
B.溶解度及溶出速率法
C.熱分析法
D.紅外光譜法
E.核磁共振法
A.45%
B.75%
C.59%
D.63%
E.80%
A.鹽酸普魯卡因
B.頭孢唑林
C.乙酰水楊酸鈉
D.嗎啡
E.氯霉素
A.像鹽酸普魯卡因在H+和OH-的催化下水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化
B.接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義上的堿
C.給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義上的堿
D.常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽等均不是廣義的酸堿
E.酯類藥物只能在H+和OH-才能催化水解。不能發(fā)生廣義酸堿催化
A.對光敏感的藥物
B.毒劇藥物或劑量小的藥物
C.具有刺激性的藥物
D.固態(tài)的藥物
E.易氧化的藥物
A.絮凝度是表述混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)
B.通常用混懸劑與去混懸劑的沉降溶劑比之間比值表示
C.絮凝度愈大，絮凝效果愈好
D.絮凝度愈大，混懸劑穩(wěn)定性愈小
E.絮凝度愈大，混懸劑穩(wěn)定性愈好
A.5.27天
B.2.57天
C.52.7天
D.25.7天
E.7.25天
A.25℃、相對濕度（60±8）%、放置5天
B.25℃、相對濕度（75±5）%、放置5天
C.25℃、相對濕度（90±5）%、放置10天
D.40℃、相對濕度（75±2）%、放置10天
E.40℃、相對濕度（60±3）%、放置10天