單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體（）

A.將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊
B.藥物一般以分子、膠體、無(wú)定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中
C.用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫(kù)型的微米級(jí)制劑
D.一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的制劑
E.在釋放介質(zhì)中能以緩慢的非恒速釋放藥物，給藥頻率比普通制劑有所減少的制劑


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1.單項(xiàng)選擇題以下屬于主動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是（）

A.藥物毫微粒
B.pH敏感脂質(zhì)體
C.乳劑
D.磁性微球
E.藥物-單克隆抗體結(jié)合物

2.單項(xiàng)選擇題下述不是被動(dòng)靶向制劑載體的是（）

A.脂質(zhì)體
B.前體藥物
C.靶向乳劑
D.微球
E.納米粒

3.單項(xiàng)選擇題以下不屬于物理化學(xué)靶向制劑的是（）

A.磁性靶向制劑
B.栓塞靶向制劑
C.熱敏靶向制劑
D.修飾納米球
E.pH敏感的靶向制劑

4.單項(xiàng)選擇題下列物質(zhì)中，不宜作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是（）

A.DMSO
B.Azone
C.丁醇
D.凡士林
E.水楊酸

5.單項(xiàng)選擇題適于制備成經(jīng)皮吸收制劑的藥物有（）

A.每日劑量大于15mg的藥物
B.相對(duì)分子質(zhì)量大于600的藥物
C.離子型藥物
D.熔點(diǎn)高的藥物
E.在水中及油中的溶解度接近的藥物

6.單項(xiàng)選擇題藥劑中TTS或TDDS的優(yōu)點(diǎn)不包括（）

A.避免肝首過(guò)效應(yīng)
B.延長(zhǎng)有效作用時(shí)間
C.減少了胃腸給藥副作用
D.適宜于劑量大藥物
E.患者可以自主用藥

7.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于透皮給藥系統(tǒng)敘述正確的是（）

A.藥物分子量大，有利于透皮吸收
B.藥物熔點(diǎn)高，有利于透皮吸收
C.透皮給藥能使藥物直接進(jìn)入血液，避免首過(guò)效應(yīng)
D.劑量大的藥物適合透皮給藥
E.透皮吸收制劑需要頻繁給藥

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于常用的經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑分類錯(cuò)誤的是（）

A.表面活性劑
B.有機(jī)溶劑類
C.角質(zhì)保濕與軟化劑
D.有機(jī)酸、脂肪醇
E.黃酮類化合物

10.單項(xiàng)選擇題下列方法中，不是促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的新方法是（）

A.離子導(dǎo)入
B.超聲波
C.前體藥物
D.電致孔
E.涂膜復(fù)合