A.基于粒徑來控制分布
B.利用免疫反應原理,在微粒的表面接上某種抗體
C.磁性微粒
D.熱敏靶向
E.pH敏感靶向
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A.排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程
B.腎是藥物排泄主要器官,其次是膽汁排泄
C.酸化尿液有利于弱酸性藥物重吸收
D.堿化尿液則使弱堿性藥物腎清除增加
E.肝腸循環(huán)藥物體內(nèi)保留時間較長
A.藥物的pH值
B.藥物在血中的分離度
C.藥物的油/水分配系數(shù)
D.藥物的親脂性
E.藥物與血漿蛋白的結合程度
A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解離度
A.是藥動學的一個重要參數(shù)
B.不是指體內(nèi)含藥的真實容積
C.當藥物主要與血漿蛋白結合時,其表觀分布容積小于它們的實際容積
D.當藥物主要與血管外組織結合時,其表觀分布容積大于它們的實際容積
E.它具有生理學意義
A.藥物劑型
B.局部器官血流量
C.組織親和力
D.體液pH和藥物理化性質(zhì)
E.血漿蛋白結合率
A.降低滴眼液表面張力
B.降低制劑黏度
C.減少給藥劑量
D.減少刺激性
E.將毛果云香堿滴眼劑pH調(diào)至7.0
A.血管內(nèi)給藥沒有吸收過程
B.肌內(nèi)注射后藥物以擴散和濾過兩種方式轉(zhuǎn)運
C.皮內(nèi)注射吸收差,只適用于診斷和過敏試驗
D.皮下注射可減少藥物作用時間
E.腹腔注射可能影響藥物的生物利用度
A.藥物性質(zhì)
B.基質(zhì)性質(zhì)
C.透皮吸收促進劑
D.食物對吸收的影響
E.皮膚狀況
A.頰黏膜
B.舌下黏膜
C.牙齦
D.硬腭黏膜
E.A和B
A.有利于全身吸收
B.可避開"首過效應"和胃腸道降解
C.給藥方便易行
D.吸收速度有時可與靜脈注射相當
E.吸收程度遠小于靜脈注射劑