單項(xiàng)選擇題評(píng)價(jià)片劑的壓縮特性時(shí)，常用的方法不包括（）

A.硬度與抗張強(qiáng)度
B.崩解度
C.彈性復(fù)原率
D.頂裂比
E.脆碎度


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1.單項(xiàng)選擇題微球（）

A.被動(dòng)靶向制劑
B.主動(dòng)靶向制劑
C.pH敏感靶向制劑
D.磁靶向制劑
E.熱敏靶向制劑

2.多項(xiàng)選擇題使被動(dòng)靶向制劑成為主動(dòng)靶向制劑的修飾方法有（）。

A、PEG修飾
B、前體藥物
C、糖基修飾
D、磁性修飾
E、免疫修飾

3.單項(xiàng)選擇題藥物被脂質(zhì)體包封后的主要特點(diǎn)不包括（）

A.具有緩釋性
B.延長作用時(shí)間
C.具有靶向性
D.提高藥物穩(wěn)定性
E.細(xì)胞親和性和組織相容性

4.單項(xiàng)選擇題下述表述不是藥物制備成脂質(zhì)體作用的是（）

A.作為藥物載體使藥物具有靶向性
B.增加藥物溶解性
C.具有緩釋性，可延長藥物的作用時(shí)間
D.降低藥物毒性
E.提高藥物穩(wěn)定性

5.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮吸收給藥的特點(diǎn)不包括（）

A.血藥濃度沒有峰谷現(xiàn)象，平穩(wěn)持久
B.改善病人的順應(yīng)性，不必頻繁給藥
C.適合于兒童
D.適合于不能口服給藥的患者
E.提高安全性，如有副作用，容易將貼劑移除，減少口服或注射給藥的危險(xiǎn)性

6.單項(xiàng)選擇題影響藥物經(jīng)皮吸收的因素不包括（）

A.藥物的分子量
B.皮膚的水合作用
C.藥物的油水分配系數(shù)
D.透皮吸收促進(jìn)劑
E.藥物的顏色

7.單項(xiàng)選擇題經(jīng)皮給藥制劑的基本組成不包括（）

A.背襯層
B.調(diào)節(jié)層
C.藥物貯庫
D.黏附層
E.保護(hù)膜

8.單項(xiàng)選擇題影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的藥物理化因素不包括（）

A.分配系數(shù)
B.穩(wěn)定性
C.劑量大小
D.pKa、解離度和水溶性
E.相對(duì)分子量大小

9.單項(xiàng)選擇題適于制備緩、控釋制劑的藥物條件不包括（）

A.劑量一般在0.5～1.0g
B.吸收完全或具有吸收規(guī)律
C.半衰期在2～8小時(shí)的藥物
D.藥效緩和的藥物
E.劑量需要精密調(diào)節(jié)的藥物

10.多項(xiàng)選擇題根據(jù)Noyes-Whitney方程原理，制備緩（控）釋制劑可采用的方法有（）。

A、控制藥物的粒子大小
B、將藥物制成溶解度小的鹽或酯
C、將藥物包藏于不溶性骨架中
D、包衣
E、增加制劑的黏度