A.代謝使藥物失去活性
B.代謝使藥物降低活性
C.代謝使藥物極性變小
D.代謝使藥理作用激活
E.代謝產(chǎn)生毒性代謝物

A.聚乙二醇類
B.聚纖維酮類
C.表面活性劑類
D.有機酸類
E.聚丙烯酸樹脂

A.單核細胞的攝取
B.微粒的粒徑
C.微粒的表面電性
D.微粒材料的降解
E.微粒的密度

A.避免肝臟"首過效應"，提高生物利用度
B.控制作用時間比一般口服片劑短
C.用法簡單、便于攜帶
D.低分子肝素等大分子藥物可以透過直腸吸收
E.局部應用可通便、止癢、止痛及用于肛門直腸炎的治療

A.脂溶性
B.分子量
C.解離度
D.熔點
E.與蛋白的結(jié)合能力

A.固體制劑的溶出速率與生物利用度的研究
B.根據(jù)機體的生理功能設計緩控釋制劑
C.研究微粒給藥系統(tǒng)在血液循環(huán)中的命運
D.研究新的給藥途徑與給藥方法
E.研究中藥制劑的在體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化

A.眼部給藥方便、簡單、經(jīng)濟，患者易于接受
B.眼部容量小，因而眼部用藥流失量大
C.可避免肝臟的"首過效應"
D.與注射藥相比，眼部給藥同樣有效
E.眼部對于免疫_反應不敏感，適用于蛋白質(zhì)類、肽類藥物

A.藥物的解離度、脂溶性等理化性質(zhì)對吸收的影響
B.藥物的溶出速度對吸收的影響
C.藥物在胃腸道中穩(wěn)定性對吸收的影響
D.循環(huán)系統(tǒng)的影響
E.藥物的具體劑型、給藥途徑對吸收的影響

A.若藥物主要在胃和小腸吸收，宜設計成12小時口服一次
B.一般半衰期短，治療指數(shù)窄的藥物，可設計為每12小時給藥一次
C.若藥物在大腸也有一定的吸收，則可考慮6小時口服一次
D.半衰期長或治療指數(shù)寬的藥物，可24小時給藥一次
E.緩釋制劑中能夠起緩釋作用的輔料多為高分子化合物，包括阻滯劑、骨架材料、增黏劑

A.注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
B.注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外側(cè)肌的吸收速度快
C.局部熱敷、運動可使血流加快，能促進藥物的吸收
D.O/W乳劑的吸收速度較W/O乳劑的吸收速度快
E.油混懸液的吸收速度較水混懸液的吸收速度慢