A.GCP即為藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
B.是指任何在人體（特指患者）進(jìn)行的藥品系統(tǒng)性研究
C.目的在于保證臨床試驗(yàn)過(guò)程的規(guī)范
D.可揭示試驗(yàn)用藥品的作用和不良反應(yīng)等
E.是GoodCllnicalPractice的簡(jiǎn)稱(chēng)

A.根據(jù)藥典或藥政管理部門(mén)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種
B.研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式
D.國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典
E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

A.GMP中文全稱(chēng)是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則
C.適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
D.新建、改建和擴(kuò)建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMP
E.是GoodManufacturingPractice的縮寫(xiě)

A.處方藥與非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性
B.藥劑科可以擅自修改處方
C.非處方藥不需要國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.非處方藥可以由患者自行判斷使用
E.非處方藥的安全性和有效性沒(méi)有保障

A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)
B.不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳
C.可以在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹
D.病人可以自行判斷用藥
E.處方藥應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥

A.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳
B.處方藥可在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和藥監(jiān)部門(mén)共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹
C.非處方藥不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，可以自行判斷購(gòu)買(mǎi)和使用
D.非處方藥主要用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見(jiàn)輕微疾病
E.OTC在國(guó)外又稱(chēng)之為"可在柜臺(tái)上買(mǎi)到的藥物"

A.處方藥不必憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方就可以購(gòu)買(mǎi)
B.非處方藥指的是藥房自己調(diào)制的方劑
C.非處方藥簡(jiǎn)稱(chēng)R
D.非處方藥的包裝上必須印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)
E.OTC只是中國(guó)通用的非處方藥的簡(jiǎn)稱(chēng)

A.由國(guó)家藥典委員會(huì)編撰
B.由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力
C.必須不斷修訂出版
D.各國(guó)藥典通用
E.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性

A.美國(guó)藥典簡(jiǎn)稱(chēng)USP，現(xiàn)行版為第31版（2008年）
B.英國(guó)藥典簡(jiǎn)稱(chēng)BP
C.日本藥局方簡(jiǎn)稱(chēng)JP
D.國(guó)際藥典對(duì)世界各國(guó)都具有法律約束力
E.國(guó)際藥典僅作為各國(guó)編纂藥典時(shí)的參考標(biāo)準(zhǔn)

A.共分為三部
B.制劑通則中不包括各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法等
C.一部收載藥材、飲片、植物油脂和提取物，成方制劑和單味制劑等
D.二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、及藥用輔料等
E.三部為生物制品