單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體在體內(nèi)的作用機(jī)制錯(cuò)誤的是（）

A.吸附
B.脂交換
C.內(nèi)吞
D.溶解
E.融合


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1.單項(xiàng)選擇題不屬于被動靶向制劑的是（）

A.乳劑
B.磁靶向微球
C.脂質(zhì)體
D.納米粒
E.微球

2.單項(xiàng)選擇題評價(jià)緩控釋制劑質(zhì)量的體外釋放方法和模型錯(cuò)誤的是（）

A.零級動力學(xué)方程
B.一級動力學(xué)方程
C.Higuchi方程
D.Weibull方程
E.Stokes方程

3.單項(xiàng)選擇題緩釋制劑（）

A.將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊
B.藥物一般以分子、膠體、無定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中
C.用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫型的微米級制劑
D.一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的制劑
E.在釋放介質(zhì)中能以緩慢的非恒速釋放藥物，給藥頻率比普通制劑有所減少的制劑

4.單項(xiàng)選擇題緩控釋制劑釋放度的試驗(yàn)方法錯(cuò)誤的是（）

A.轉(zhuǎn)籃法
B.溶出法
C.漿法
D.小杯法
E.轉(zhuǎn)瓶法

5.單項(xiàng)選擇題設(shè)計(jì)緩控釋制劑應(yīng)考慮的與藥理學(xué)有關(guān)的因素是（）

A.晝夜節(jié)律
B.藥物的吸收
C.藥物的代謝
D.生物半衰期
E.藥物劑量和治療指數(shù)

6.單項(xiàng)選擇題設(shè)計(jì)緩控釋制劑應(yīng)考慮的與生理學(xué)有關(guān)的因素是（）

A.晝夜節(jié)律
B.藥物的吸收
C.藥物的代謝
D.生物半衰期
E.藥物穩(wěn)定性

7.單項(xiàng)選擇題比較適用于緩釋控釋制劑的藥物半衰期應(yīng)在（）

A.25～35小時(shí)
B.35～50小時(shí)
C.1～24小時(shí)
D.0.5～1小時(shí)
E.0.2～0.5小時(shí)

8.單項(xiàng)選擇題利用擴(kuò)散的原理達(dá)到緩、控釋作用的方法錯(cuò)誤的是（）

A.減小黏度以減少擴(kuò)散速率
B.包衣
C.制成微囊
D.制成乳劑
E.制成植入劑

9.單項(xiàng)選擇題常用的腸溶性薄膜衣材料有（）

A.乙基纖維素
B.醋酸纖維素
C.PEG
D.PVP
E.CAP

10.單項(xiàng)選擇題測定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)至少應(yīng)選出（）

A.1個(gè)取樣點(diǎn)
B.3個(gè)取樣點(diǎn)
C.5個(gè)取樣點(diǎn)
D.7個(gè)取樣點(diǎn)
E.9個(gè)取樣點(diǎn)