單項選擇題下列關(guān)于藥品廣告敘述錯誤的是（）

A.不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證
B.內(nèi)容必須真實、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容
C.不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對其批準的藥品廣告進行檢查
E.對于違反《藥品法》和《中華人民共和國廣告法》的藥品廣告，藥品監(jiān)督管理部門可以直接依法作出行政處理


你可能感興趣的試題

2.單項選擇題藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地的哪個部門批準（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門
C.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級以上衛(wèi)生行政部門
E.縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

3.單項選擇題藥品包裝必須印有規(guī)定標志的是（）

A.麻醉藥品、精神藥品、生物制劑、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽
B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽
C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、生物制劑、外用藥品和非處方藥的標簽
D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、生物制劑和非處方藥的標簽
E.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品和非處方藥的標簽

4.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，有關(guān)直接接觸藥品的包裝材料和容器的說法錯誤的是（）

A.符合藥用要求
B.符合保障人體健康、安全的標準
C.不合格的由藥品監(jiān)督管理部門責令停止使用
D.應(yīng)在藥品批準后申請藥品監(jiān)督管理部門審批
E.未經(jīng)批準的藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用

5.單項選擇題下列為假藥的是（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的
C.未標明有效期或者更改有效期的
D.所標明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
E.依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的

6.單項選擇題實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由哪個部門制定（）

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
C.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門
E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門

7.單項選擇題《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實施辦法、實施步驟由規(guī)定（）

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.市級藥品監(jiān)督管理部門

8.單項選擇題藥檢室必須有檢驗的原始記錄并保存至少（）

A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年

9.單項選擇題《醫(yī)療制劑許可證》有效期滿必須重新提出申請，時間為（）

A.期滿后5個月
B.期滿前5個月
C.期滿前6個月
D.期滿后6個月
E.期滿前后6個月均可

10.單項選擇題根據(jù)《處方管理辦法》，下列說法錯誤的是（）

A.醫(yī)師開具處方應(yīng)當使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，也可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方
B.藥師調(diào)劑處方時必須做到"三查七對"
C.普通、急診、兒科處方保存1年，毒性藥品、精神藥品及戒毒藥品處方保存2年，麻醉藥品處方保存3年
D.處方一般不得超過7日用量，急診處方一般不得超過3日用量
E.醫(yī)師利用計算機開具、傳遞普通處方時，需同時打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致，打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或者加盞簽章后有效