單項選擇題下列說法中不正確的是（）

A.為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，特制定《中華人民共和國藥品管理法》
B.在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或者個人，必須遵守《中華人民共和國藥品管理法》
C.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥，充分發(fā)揮其在預防、醫(yī)療和保健中的作用
D.國家鼓勵研究和創(chuàng)制新藥，保護公民、法人和其他組織研究、開發(fā)新藥的合法權益
E.國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材，但麝香、虎骨、人參等貴重藥材除外


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1.單項選擇題下列對藥品批準文號中字母含義說明不正確的是（）

A.H代表化學藥品
B.Z代表中藥
C.S代表生物制品
D.J代表仿制藥品
E.對于境內分包裝用大包裝規(guī)格的注冊證，其證號在原注冊證號前加字母B

2.單項選擇題《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的宗旨不包括（）

A.加強上市藥品的安全監(jiān)管
B.規(guī)范藥品不良反應報告
C.保障公眾用藥安全
D.規(guī)范藥品退市
E.規(guī)范藥品不良反應監(jiān)測的管理

3.單項選擇題國家藥品標準包括（）

A.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
B.《中國藥典》、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標準、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
C.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品標準
D.《中國藥典》、《中國藥典》增補本
E.《中國藥典》、《中國藥典》增補本、省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范

4.單項選擇題下列關于供應部門發(fā)售毒性藥品的前提正確的是（）

A.科研和教學單位所需的毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上衛(wèi)生行政部門批準后，供應部門方能發(fā)售
B.科研和教學單位所需的毒性藥品，只須持本單位的證明信，供應部門就可發(fā)售
C.群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，供應部門可直接發(fā)售
D.科研和教學單位所需的毒性藥品，只需經(jīng)單位領導批準，供應部門可直接發(fā)售
E.群眾自配民間單、秘、驗方需用毒性中藥，可自行到各大醫(yī)院、藥店自行采購

5.單項選擇題在毒性藥品管理品種中，下列哪些藥品不都屬于西藥毒性品種（）。

A.水銀、雄黃、士的寧
B.去乙酰毛花苷、阿托品、洋地黃毒苷
C.三氧化二砷、毛果蕓香堿、亞砷酸鉀
D.水楊酸、毒扁豆堿、士的寧
E.氫溴酸后阿托品、氫溴酸東莨菪堿

6.單項選擇題下列哪些藥僅限于中藥飲片和中成藥的生產以及醫(yī)療配方使用（）

A.生天仙子
B.生川烏
C.砒霜
D.罌粟殼
E.阿托品

7.單項選擇題藥品質量監(jiān)督檢驗的類型不包括（）

A.抽查檢驗
B.注冊檢驗
C.指定檢驗
D.復驗
E.評價抽驗

8.單項選擇題藥品作為特殊商品，其特殊性不表現(xiàn)在（）

A.專屬性
B.兩重性
C.質量的重要性
D.時限性
E.穩(wěn)定性

9.單項選擇題《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，醫(yī)療機構藥事管理委員會的職責是（）

A.制定本機構有關藥事管理工作的規(guī)章制度并監(jiān)督實施
B.確定本機構用藥目錄和處方手冊，審核本機構擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型
C.建立新藥引進評審制度，制定本機構新藥引進規(guī)則
D.定期分析本機構藥物使用情況，組織專家評價本機構所有藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見
E.以上都是

10.單項選擇題根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，擅自生產、收購、經(jīng)營毒性藥品的，法律責任不包括（）

A.處以警告
B.沒收其全部毒性藥品
C.按非法所得的1~5倍罰款
D.按非法所得的5-10倍罰款
E.情節(jié)嚴重、致人傷殘或死亡，構成犯罪的，由司法機關依法追究其刑事責任