A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GSP
E.GAP
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A.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定
B.由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定
C.由國務(wù)院制定
D.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定
E.由國務(wù)院中醫(yī)藥監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定
A.制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗
B.合格的,憑醫(yī)師處方在本醫(yī)療機構(gòu)使用
C.不得零售
D.不得進(jìn)行廣告宣傳
E.由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政管理部門
C.所在地縣以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.所在地縣縣以上人民政府衛(wèi)生行政管理部門
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.處方藥
B.非處方藥
C.抗生素
D.生化藥品
E.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品
B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳
C.不得在市場上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布廣告
D.可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
E.不得收取任何費用
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.藥師以上的人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上的人員
A.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制的單位或者個人
B.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品基礎(chǔ)研究的單位或者個人
C.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品生產(chǎn)的單位或者個人
D.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品經(jīng)營、使用的單位或者個人
E.在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個人
A.加強藥品監(jiān)督管理
B.保證藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
C.保證藥品質(zhì)量
D.保障人體用藥安全
E.維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
A.主管院長
B.藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人
C.醫(yī)學(xué)部門負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人
E.藥檢室負(fù)責(zé)人
最新試題
醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
查配伍禁忌()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
注射劑和非處方藥()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
麻醉藥品片劑處方限量為()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的()
《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()