A.全國性批發(fā)企業(yè)
B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)
C.零售企業(yè)
D.藥品零售連鎖企業(yè)
E.醫(yī)療機構(gòu)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用,已經(jīng)造成或者可能造成嚴重社會危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院其他有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用,已經(jīng)造成或者可能造成嚴重社會危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院其他有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院公安部門
C.上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質(zhì)或者第二類精神藥品發(fā)生濫用,已經(jīng)造成或者可能造成嚴重社會危害的
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院其他有關(guān)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)
A.2~10℃
B.0~10℃
C.≤20℃
D.≤25℃
E.≤30℃
A.2~10℃
B.0~10℃
C.≤20℃
D.≤25℃
E.≤30℃
A.所有不良反應(yīng)
B.新的不良反應(yīng)
C.嚴重的不良反應(yīng)
D.新的和嚴重的不良反應(yīng)
E.罕見的不良反應(yīng)
A.消費者有權(quán)自主選購,并按標簽和說明書所示內(nèi)容使用
B.只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳
C.應(yīng)報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
D.按季度報告
E.報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應(yīng)
A.消費者有權(quán)自主選購,并按標簽和說明書所示內(nèi)容使用
B.只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳
C.應(yīng)報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)
D.按季度報告
E.報告該藥品引起的新的和嚴重的不良反應(yīng)
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
A.處方
B.普通處方、急診處方、兒科處方
C.中藥飲片處方
D.麻醉藥品和第一類精神藥品處方
E.醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方
最新試題
以Rp或者R標示()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
死亡病例須及時報告()
麻醉藥品片劑處方限量為()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當經(jīng)()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
三級醫(yī)院藥學(xué)部門負責(zé)人應(yīng)由具有()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()