A.并處違法購進(jìn)藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款
B.并處違法購進(jìn)藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5千元以上2萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
E.并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
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A.并處違法購進(jìn)藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款
B.并處違法購進(jìn)藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5千元以上2萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
E.并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
A.并處違法購進(jìn)藥品貨值金額1倍以上2倍以下的罰款
B.并處違法購進(jìn)藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.給予警告,責(zé)令限期改正;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓,并處5千元以上2萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資格
E.并處違法購進(jìn)藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品
B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳
C.不得在市場(chǎng)上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布廣告
D.可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
E.不得收取任何費(fèi)用
A.應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價(jià)格清單
B.應(yīng)當(dāng)向患者提供臨床藥學(xué)服務(wù)
C.應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的辦法如實(shí)公布其常用藥品的價(jià)格
D.配備執(zhí)業(yè)藥師
E.配備藥師以上的人員
A.被污染的
B.超過有效期的
C.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑
D.不得有涉及藥品的宣傳
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.被污染的
B.超過有效期的
C.生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時(shí)所用的賦形劑和附加劑
D.不得有涉及藥品的宣傳
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》
D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
A.國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》
D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
A.國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》
D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
A.國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口
B.國務(wù)院規(guī)定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)藥品
C.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準(zhǔn)許證》
D.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
E.必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
最新試題
注射劑和非處方藥()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
進(jìn)口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售的()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()