A.結(jié)合反應(yīng)
B.分解反應(yīng)
C.氧化反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.還原反應(yīng)

A.作用于靶器官
B.在肝臟代謝
C.與血漿蛋白不同程度結(jié)合
D.在腎臟排泄
E.儲存在脂肪中

A.對氨基水楊酸、保泰松
B.保泰松、氯霉素
C.異煙肼、二甲雙胍
D.氯霉素、苯妥英鈉
E.苯巴比妥、卡馬西平

A.血，腦脊液屏障
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.藥物的生物利用度
D.組織的親和力
E.體液的pH和藥物的理化性質(zhì)

A.解離多，再吸收多，排泄慢
B.解離多，再吸收少，排泄慢
C.解離多，再吸收少，排泄快
D.解度少，再吸收多，排泄慢
E.解離少，再吸收少，排泄快

A.弱酸性藥物在酸性體液中解離度大，易通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運
B.弱酸性藥物在堿性體液中解離度小，難通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運
C.弱堿性藥物在堿性體液中解離度大，易通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運
D.弱堿性藥物在酸性體液中解離度小，難通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運
E.弱堿性藥物在堿性體液中解離度小，易通過生物膜擴散轉(zhuǎn)運

A.（受試藥物Cmax/標準藥物Cmax）×100%
B.（受試藥物AUC/標準藥物AUC.×100%
C.（口服藥物劑量／進入體循環(huán)的藥量）×100%
D.（口服等量藥物后AUC/靜脈注射等量藥物后AUC.×100%
E.（口服等量藥物后Cmax/靜脈注射等量藥物后Cmax）×100%

A.隨藥物劑型變化而變化
B.隨給藥次數(shù)變化而變化
C.隨給藥劑量變化而變化
D.隨血漿濃度變化而變化
E.固定不變

A.是血藥濃度下降-半所需要的時間
B.一級動力學(xué)半衰期為0.693/Ke
C.一級動力學(xué)半衰期與濃度有關(guān)
D.符合零級動力學(xué)消除的藥物，半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E.一次給藥后，經(jīng)5個半衰期；體內(nèi)藥物已基本消除

A.舌下或直腸給藥吸收少，起效慢
B.藥物從胃腸道吸收主要是被動轉(zhuǎn)運
C.藥物吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程
D.弱堿性在堿性環(huán)境中易吸收
E.皮膚給藥脂溶性藥物易吸收