A.是M受體的激動(dòng)劑
B.降低眼壓
C.滴入眼后可引起瞳孔散大
D.滴入眼后可引起近視
E.前房角間隙擴(kuò)大
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A.乙酰膽堿
B.多巴胺
C.腎上腺素
D.谷氨酸
E.去甲腎上腺素
A.結(jié)合反應(yīng)
B.脫氨反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.氧化反應(yīng)
E.還原反應(yīng)
A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快
B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢
C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快
D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢
E.排泄速度并不改變
A.藥物作用最強(qiáng)
B.藥物的吸收過(guò)程已完成
C.藥物的消除過(guò)程正開(kāi)始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡
E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡
A.當(dāng)n=0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
B.當(dāng)n=1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
C.當(dāng)n=1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程
D.當(dāng)n=0時(shí)為一房室模型
E.當(dāng)n=1時(shí)為二房室模型
A.水溶性
B.脂溶性
C.pK
D.解離度
E.溶解度
A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間
B.藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間
C.藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間
D.藥物的血漿濃度下降一半的時(shí)間
E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間
A.劑量大小
B.給藥次數(shù)
C.半衰期
D.表觀分布容積
E.生物利用度
A.1小時(shí)
B.1.5小時(shí)
C.2小時(shí)
D.3小時(shí)
E.4小時(shí)
A.5~10小時(shí)
B.10~16小時(shí)
C.17~23小時(shí)
D.24~30小時(shí)
E.31~36小時(shí)
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