單項(xiàng)選擇題量反應(yīng)中藥物的ED50是指（）

A.引起最大效能50%的劑量
B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量
C.和50%受體結(jié)合的劑量
D.達(dá)到50%有效血濃度的劑量
E.引起50%動(dòng)物中毒的劑量


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1.單項(xiàng)選擇題質(zhì)反應(yīng)曲線(xiàn)可以為用藥提供的參考是（）

A.藥物的毒性性質(zhì)
B.藥物的療效大小
C.藥物的安全范圍
D.藥物的給藥方案
E.藥物的體內(nèi)過(guò)程

2.單項(xiàng)選擇題甘露醇的脫水作用機(jī)制屬于（）

A.影響細(xì)胞代謝
B.對(duì)酶的作用
C.對(duì)受體的作用
D.改變細(xì)胞周?chē)睦砘再|(zhì)
E.改變細(xì)胞的反應(yīng)性

3.單項(xiàng)選擇題特異性藥物作用機(jī)制不包括（）

A.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)
B.影響受體功能
C.影響遞質(zhì)釋放或激素分泌
D.影響酶活性
E.影響離子通道

4.單項(xiàng)選擇題與非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑特點(diǎn)不符的是（）

A.可妨礙激動(dòng)劑與特異受體結(jié)合
B.或可與受體呈不可逆結(jié)合
C.能拮抗激動(dòng)劑的效應(yīng)
D.可使激動(dòng)劑最大效應(yīng)降低
E.可使激動(dòng)劑的累積濃度一效應(yīng)曲線(xiàn)平行右移

5.單項(xiàng)選擇題與競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑特點(diǎn)不符的是（）

A.與受體親和力強(qiáng)
B.無(wú)內(nèi)在活性
C.能拮抗激動(dòng)劑的效應(yīng)
D.可使激動(dòng)劑最大效應(yīng)降低
E.可使激動(dòng)劑的累積濃度一效應(yīng)曲線(xiàn)平行右移

6.單項(xiàng)選擇題藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于（）

A.藥物的作用強(qiáng)度
B.藥物劑量的大小
C.藥物的脂/水分配系數(shù)
D.藥物是否具有親和力
E.藥物是否具有內(nèi)在活性

7.單項(xiàng)選擇題對(duì)受體親和力高的藥物在機(jī)體內(nèi)（）

A.排泄慢
B.起效快
C.吸收快
D.產(chǎn)生作用所需的濃度較低
E.產(chǎn)生作用所需濃度較高

8.單項(xiàng)選擇題有親和力及內(nèi)在活性，與受體結(jié)合產(chǎn)生最大效應(yīng)，該藥屬于（）

A.興奮劑
B.激動(dòng)劑
C.抑制劑
D.拮抗劑
E.變性劑

9.單項(xiàng)選擇題受體的類(lèi)型不包括（）

A.離子通道受體
B.G蛋白偶聯(lián)受體
C.調(diào)節(jié)藥酶活性的受體
D.調(diào)節(jié)基因表達(dá)的受體
E.具有酪氨酸激酶活性的受體

10.單項(xiàng)選擇題不符合受體特性的描述是（）

A.位于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)
B.能選擇性地與一定化學(xué)物質(zhì)結(jié)合
C.激動(dòng)時(shí)可引起一定的效應(yīng)
D.多是特殊的蛋白質(zhì)
E.與藥物結(jié)合后可引起藥物代謝反應(yīng)