A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
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A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強(qiáng)直
A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersensyndrome
D.先天性肌強(qiáng)直
E.假肥大型肌營養(yǎng)不良
A.四肢近端肌肉
B.頸部肌肉
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌
A.惡性腫瘤
B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡
C.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎
D.心臟病
E.糖尿病
A.Duchenne型肌營養(yǎng)不良
B.Becker型肌營養(yǎng)不良
C.肢帶型肌營養(yǎng)不良
D.面肩肱型肌營養(yǎng)不良
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良
A.先天型
B.Duchenne型
C.Becker型
D.肢帶型
E.面肩肱型
A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.高鉀型周期性癱瘓
D.低鉀型周期性癱瘓
E.先天性肌強(qiáng)直癥
A.肌電圖
B.血清肌酶
C.四肢近端肌無力且感覺無異常
D.肌肉活檢
E.家族史
最新試題
某患者,胸悶氣急1周,查體右胸廓飽滿,呼吸運(yùn)動減弱,叩診實音,語顫消失,呼吸音消失,氣管及心臟左移,最可能的診斷為()。
女,15歲,受涼后1周出現(xiàn)雙下肢對稱性皮膚瘀點、瘀斑,無四肢關(guān)節(jié)腫痛、血尿和水腫。血小板計數(shù)30×10/L。最可能的診斷為()。
男,44歲,有"胃病"史十年,近一月來疼痛加重,以夜間痛為主,三日來嘔吐頻繁,上腹飽脹,嘔出物為酸臭宿食,診斷考慮為()。
某患者,胸悶氣急1個月,查體右胸廓較左側(cè)塌陷,呼吸運(yùn)動減弱,叩診實音,語顫消失,呼吸音消失,氣管及心臟右移,最可能的診斷為()。
外耳道中有血性或清亮液體流出,應(yīng)考慮()。
青年男性,幼年開始咳嗽,每因上呼吸道感染后出現(xiàn)呼氣性呼吸困難,聽診兩肺聞及呼氣性干鳴音,診斷可能為()。
一心房顫動患者,突覺呼吸困難咳嗽、胸痛,心臟聽診聞及三尖瓣區(qū)舒張期奔馬律其來源為()。
一年輕男子,飽餐后突發(fā)中上腹部刀割樣劇痛,板狀腹,最可能的診斷是()。
急性嘔吐伴上腹痛、發(fā)熱、皮膚發(fā)黃,應(yīng)考慮()。
面部感覺減退提示()。