A.循證醫(yī)學證據(jù)按照以證據(jù)為基礎(chǔ)的信息質(zhì)量評價標準進行分級
B.循證醫(yī)學證據(jù)等級分為3類5級
C.循證醫(yī)學證據(jù)亦分為5個檔次
D.一級證據(jù)來自至少1個適當?shù)碾S機對照試驗
E.A類證據(jù)表明有良好證據(jù)支持所介紹的應用
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A.以臨床經(jīng)驗為基礎(chǔ)
B.其根據(jù)是當今醫(yī)學與藥學信息浩如煙海、真?zhèn)位祀s,必須去偽存真
C.方法是以組織某個樣本的隨機對照臨床試驗為主體
D.手段是通過專家討論實現(xiàn)準確的評價
E.目標是對醫(yī)生的醫(yī)術(shù)做出客觀評估
A.群體藥代動力學研究血藥濃度在個體之間的變異性
B.群體藥代動力學建立了患者個體特征和藥動學參數(shù)之間的相互關(guān)系
C.群體藥代動力學將藥動學模型與統(tǒng)計學模型相結(jié)合
D.群體藥代動力學研究目的是為用藥個體化提供依據(jù)
E.群體藥代動力學主要應用于新藥Ⅰ期臨床試驗
A.人群中可遺傳的變異分為質(zhì)量性狀、數(shù)量性狀和閾性狀
B.基因多態(tài)性是指在一個生物群體中,呈不連續(xù)多峰曲線分布的一個或多個等位基因發(fā)生突變而產(chǎn)生的遺傳變異
C.質(zhì)量性狀主要由一對等位基因決定,其性狀的變異是可連續(xù)的
D.數(shù)量性狀變異是連續(xù)的,不同個體間只有量的差異而無質(zhì)的不同
E.閾性狀在表型上不連續(xù),但在遺傳上卻由多對等位基因所決定
A.藥物基因組學研究人類基因變異和藥物劑量關(guān)系的科學
B.生物體的遺傳信息都貯存在DNA的核苷酸序列中
C.儲存遺傳信息的基因稱為DNA片段
D.基因組是指生物體所有細胞中完整的遺傳物質(zhì)
E.基因組不僅包括所有的基因,還包括基因間區(qū)域(即編碼區(qū)和非編碼區(qū))
A.人體內(nèi)凌晨2點到早晨6點之間的血漿游離苯妥英鈉含量最高
B.晚上游離地西泮和卡馬西平含量最低
C.順鉑與血漿蛋白結(jié)合最高值在早晨
D.成人口服地西泮,早上7點投藥半衰期顯著延長
E.健康人仰臥位的肝血流量在晚上8點最高
A.中午至晚上9時分泌量為全日量的70%
B.上午8時為峰值
C.分泌低谷時一次投入全日皮質(zhì)激素總劑量,可增強療效,減少對機體內(nèi)源性分泌的抑制
D.午夜為分泌高峰期
E.凌晨時分泌最少
A.監(jiān)督給藥
B.改良藥物的劑型和包裝
C.優(yōu)化治療方案
D.簡化治療方案
E.改善醫(yī)藥護人員的服務態(tài)度
A.影響著個體對藥物的選擇使用,更影響著上市后長時間的群體應用
B.同一藥物的不同劑型具有相同的藥理作用
C.同一藥物,劑量相等,劑型相同,藥物吸收與療效也相同
D.不同藥廠生產(chǎn)的地高辛片,服用后血藥濃度應相同
E.藥物的儲存恰當與否不是影響藥物利用的因素
A.綜合歸納法
B.對比分析法
C.相關(guān)分析法
D.因果關(guān)系法
E.定性分析法
A.新度
B.深度
C.廣度
D.敏感度
E.信息量和信息有效度
最新試題
樣本量太小可能得出假陽性或假陰性的結(jié)論()
關(guān)于DUI不正確的是()
藥物利用研究中的回顧性研究()
藥物經(jīng)濟學評價的作用不包括()
機體分泌皮質(zhì)激素()
下列關(guān)于藥劑學參數(shù)表述正確的是()
情報資料研究應用的現(xiàn)代系統(tǒng)分析技術(shù)不包括()
藥物利用情報資料質(zhì)量高低標準的指標不包括()
測算DUI的意義不包括()
關(guān)于基因多態(tài)性表述錯誤的是()