單項選擇題抗組胺藥賽庚啶給藥時間最合理的是（）

A.早晨
B.午餐后
C.中午
D.下午
E.晚餐后


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1.單項選擇題酸性藥物一般（）

A.傍晚給藥較早晨給藥吸收快
B.傍晚給藥較早晨給藥與血漿蛋白結合率高
C.傍晚給藥較早晨給藥組織分布多
D.傍晚給藥較早晨給藥代謝快
E.傍晚給藥較早晨給藥排泄快

2.單項選擇題健康人臥位時肝血流量呈晝夜節(jié)律性，出現(xiàn)肝血流量最高的時間點為（）

A.上午8點
B.上午10點
C.中午12點
D.晚上8點
E.晚上10點

3.單項選擇題順鉑與血漿蛋白結合最高值在（）

A.早晨
B.上午
C.中午
D.下午
E.晚上

4.單項選擇題藥物與血漿蛋白結合時間性變化只對高結合率藥物有顯著的臨床意義，高結合率一般指（）

A.結合率>40%
B.結合率>50%
C.結合率>60%
D.結合率>70%
E.結合率>80%

5.單項選擇題多數(shù)脂溶性藥物，如果1天服用1次，應盡量選在（）

A.早晨給藥
B.中午給藥
C.晚上給藥
D.不受時間限制，但應空腹
E.以上都不正確

6.單項選擇題多數(shù)脂溶性藥物（）

A.早晨服用較傍晚服用吸收快
B.早晨服用較傍晚服用吸收慢
C.早晨服用與傍晚服用吸收一樣
D.早晨服用與傍晚服用的吸收不具可比性
E.以上都不正確

8.單項選擇題藥物安全性評價可分為（）

A.藥動學評價和藥效學評價
B.急性毒性試驗和長期毒性試驗
C.藥劑學評價和臨床評價
D.實驗室評價和臨床評價
E.動物實驗和三期臨床試驗

9.單項選擇題關于生物半衰期的敘述不正確的是（）

A.表示藥物在體內(nèi)清除一半所需的時間
B.不受肝、腎等功能影響
C.不同藥物的半衰期不同
D.半衰期是常用的藥代動力學參數(shù)
E.半衰期與給藥間隔時間可用于預測藥物在體內(nèi)的蓄積程度

10.單項選擇題關于生物利用度的敘述正確的是（）

A.表示藥物進入人體循環(huán)的速率
B.與藥物的劑型無關
C.不受服藥時間的影響
D.同一藥物的不同劑型，生物利用度不同
E.同一制劑的生產(chǎn)工藝不同，生產(chǎn)廠家不同，但生物利用度相同