單項(xiàng)選擇題因配方需要將藥品倒入磨口塞玻璃瓶中使用，再次補(bǔ)充藥品時(shí)應(yīng)該（）

A.在用完前直接加入新藥品
B.取出剩余藥品與新補(bǔ)充的藥品混合均勻后再倒入
C.取出剩余藥品，倒入新補(bǔ)充的藥品后再倒入剩余藥品
D.將瓶中藥品用完后再補(bǔ)充，或取出剩余藥品另外包上先用
E.必須將瓶中藥品全部用完后才能補(bǔ)充新藥品


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1.單項(xiàng)選擇題按照在庫藥品色標(biāo)管理標(biāo)準(zhǔn)，不含格藥品庫（區(qū)）為（）

A.黃色
B.綠色
C.紅色
D.藍(lán)色
E.白色

3.單項(xiàng)選擇題為了避免藥品過期浪費(fèi)，要定期檢查，按效期先后及時(shí)調(diào)整貨位，做到（）

A.近期先用
B.近期后用
C.遠(yuǎn)期先用
D.不分效期，先進(jìn)先用
E.不分效期，隨便使用

4.單項(xiàng)選擇題某藥品的生產(chǎn)日期為2012年5月8日，其保質(zhì)期為3年，表明本品（）

A.至2015年5月9日起便不得使用
B.至2015年5月8日起便不得使用
C.至2013年5月7日起便不得使用
D.有效期為2015年5月8日
E.有效期為2015年5月9日

5.單項(xiàng)選擇題某藥品的失效期為2013年12月15日，表明本品（）

A.至2013年12月14日起便不得使用
B.至2013年12月15日起便不得使用
C.至2013年12月16日起便不得使用
D.有效期為2013年12月15日
E.有效期為2013年12月16日

6.單項(xiàng)選擇題某藥品的有效期為2013年10月5日，表明本品（）

A.至2013年10月4日起便不得使用
B.至2013年10月5日起便不得使用
C.至2013年10月6日起便不得使用
D.失效期為2013年10月4日
E.失效期為2013年10月5日

7.單項(xiàng)選擇題藥品質(zhì)量驗(yàn)收是指：（）

A.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的檢查
B.藥品批號、效期的檢查
C.藥品外觀的性狀檢查
D.包裝箱有無滲液、污跡、破損
E.數(shù)量點(diǎn)收

8.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品驗(yàn)收記錄書寫描述錯(cuò)誤的是（）

A.藥品驗(yàn)收記錄填寫要字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)完整
B.不得用鉛筆填寫
C.不得撕毀或任意涂改記錄
D.確實(shí)需要更改時(shí)，應(yīng)劃去在旁邊重寫，并使原記錄清晰可見，在改動(dòng)處簽名或蓋本人圖章
E.驗(yàn)收記錄只需記載藥品名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量即可

9.單項(xiàng)選擇題下面與pH較低的注射液配伍時(shí)易產(chǎn)生沉淀的藥物是（）

A.水不溶性的酸性藥物制成的鹽
B.水不溶性的堿性藥物制成的鹽
C.水溶性的酸性藥物制成的鹽
D.水溶性的堿性藥物制成的鹽
E.水不溶性無機(jī)鹽，

10.單項(xiàng)選擇題氯霉素注射液（含乙醇、甘油等）加入5%葡萄糖注射液中，可析出氯霉素沉淀，其原因是（）

A.注射液溶媒組成改變
B.電解質(zhì)的鹽析作用
C.pH改變
D.氧化還原反應(yīng)
E.聚合反應(yīng)，