A.參與藥物治療方案的設(shè)計(jì)
B.提供關(guān)于藥品使用、貯存、運(yùn)輸、攜帶包裝的方便性的信息
C.為醫(yī)師提供新藥信息
D.為護(hù)士提示常用注射藥物的適宜溶媒、溶解或稀釋的容積、濃度和滴速等
E.為患者提供藥品

A.中文科技資料目錄.醫(yī)藥
B.藥學(xué)專利
C.《中國(guó)藥房》
D.《注射藥物手冊(cè)》
E.《醫(yī)學(xué)文摘》

A.藥品檢驗(yàn)的一般流程為取樣、檢驗(yàn)、記錄和報(bào)告
B.檢驗(yàn)是根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，首先看性狀是否符合要求，再進(jìn)行鑒別、檢查和含量測(cè)定
C.檢驗(yàn)報(bào)告書的內(nèi)容有供試品的名稱、批號(hào)、來(lái)源，檢驗(yàn)項(xiàng)目、依據(jù)、結(jié)果、結(jié)論，檢驗(yàn)者、復(fù)核者、負(fù)責(zé)人及樣品送檢人的簽字或蓋章，此外還應(yīng)有送檢和報(bào)告日期等
D.檢驗(yàn)記錄應(yīng)真實(shí)、完整、簡(jiǎn)明、具體
E.檢驗(yàn)記錄應(yīng)妥善保存、備查

A.典型的高效液相色譜儀的基本組成為：貯液器→輸液泵→進(jìn)樣器→色譜柱→檢測(cè)器→記錄儀（工作站）
B.測(cè)定完畢后，用規(guī)定的溶劑沖洗泵和柱子→并將流速逐漸降為"O"→依次關(guān)閉泵、柱溫箱、檢測(cè)器和電腦開(kāi)關(guān)→關(guān)閉ups電源開(kāi)關(guān)→拔下電源插頭
C.所用溶劑必須符合色譜法試劑使用條件
D.流動(dòng)相需經(jīng)脫氣、過(guò)濾后方可使用
E.色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括理論板數(shù)、分離度、吸收系數(shù)、峰面積或峰高、校正因子和拖尾因子等指標(biāo)

A.紫外分光光度法是藥物含量測(cè)定中較為常用的方法
B.紫外分光光度法分為對(duì)照品比較法和吸收系數(shù)法
C.紫外分光光度計(jì)主要由光源、單色光器、吸收池、檢測(cè)器、顯示器等五個(gè)部件構(gòu)成
D.配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可見(jiàn)光區(qū)使用1cm石英吸收池，紫外光區(qū)使用1cm玻璃吸收池
E.紫外分光光度計(jì)按其光學(xué)系統(tǒng)可分為單波長(zhǎng)分光光度計(jì)和雙波長(zhǎng)分光光度計(jì)

A.藥物制劑含量測(cè)定通常采用滴定分析法
B.維生素C片劑和注射液的含量測(cè)定應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行
C.滴定分析法屬于制劑通則檢查項(xiàng)目
D.利用維生素C具有很強(qiáng)的還原性，維生素C片劑和注射液可用0.05mol/L碘滴定液進(jìn)行滴定分析
E.維生素C注射液中因加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑，可導(dǎo)致含量測(cè)定結(jié)果偏低，可在滴定前加入適量丙酮，使其生成加成產(chǎn)物，排除其干擾

A.若供試品管中任何一管顯混濁，判斷供試品不符合規(guī)定
B.若供試品管顯澄清，或雖顯混濁但經(jīng)確證無(wú)菌生長(zhǎng)，判斷供試品符合規(guī)定
C.試驗(yàn)若經(jīng)確認(rèn)無(wú)效，需依法重試
D.如在加入供試品后或在培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)基出現(xiàn)混濁，培養(yǎng)14天后，不能從外觀上判斷有無(wú)微生物生長(zhǎng)，可取該培養(yǎng)液適量轉(zhuǎn)種至同種新鮮培養(yǎng)基中或畫線接種于斜面培養(yǎng)基上，細(xì)菌培養(yǎng)2日，真菌培養(yǎng)3日，觀察是否再出現(xiàn)混濁或斜面是否有菌生長(zhǎng)；或取培養(yǎng)液涂片，染色，鏡檢是否有菌
E.培養(yǎng)過(guò)程中，應(yīng)逐日觀察并記錄是否有菌生長(zhǎng)

A.每批培養(yǎng)基隨機(jī)取不少于5支（瓶），培養(yǎng)7天，應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)
B.此項(xiàng)檢查屬于無(wú)菌制劑的制劑通則檢查
C.包括薄膜過(guò)濾法和直接接種法，只要供試品性狀允許，應(yīng)采用薄膜過(guò)濾法
D.供試品在做無(wú)菌檢查的同時(shí)還需做對(duì)照試驗(yàn)，包括陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照
E.眼用制劑、注射劑等無(wú)菌制劑必須進(jìn)行嚴(yán)格的無(wú)菌檢查后才能用于臨床

A.用于片劑、膠囊劑等制劑檢查
B.屬于制劑通則檢查項(xiàng)目
C.凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進(jìn)行重量差異檢查
D.是藥典中片劑、膠囊劑、合劑、糖漿劑等制劑通則檢查項(xiàng)目
E.系指按規(guī)定方法測(cè)定每片（粒）的重量與平均片重之間的差異程度

A.將配制完成的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液轉(zhuǎn)移到洗凈并干燥好的試劑瓶中，貼好標(biāo)簽，標(biāo)簽上標(biāo)注標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的名稱、pH、配制時(shí)間和配制人員姓名
B.緩沖溶液須用帶蓋的棕色試劑瓶保存，密封，陰涼暗處放置
C.在常溫下保存和使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液時(shí)，應(yīng)避免太陽(yáng)直射
D.保存1周以上時(shí)，應(yīng)放置在冰箱的冷藏室內(nèi)（4～10℃）
E.緩沖溶液的保存和使用時(shí)間不得超過(guò)3個(gè)月