A.現(xiàn)患病例
B.新發(fā)病例
C.死亡病例
D.住院病例
E.門診病例
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A.RR
B.AR
C.OR
D.PAR
E.X2
A.使兩組的某些特征或變量相一致
B.研究外部因素對研究結(jié)果的影響
C.控制外部因素對研究結(jié)果的干擾
D.在病例數(shù)很少時(shí)可使用配比方法進(jìn)行研究
E.平衡混雜因素對病例組和對照組的影響
A.提高統(tǒng)計(jì)效率
B.提高資料的利用率
C.控制混雜偏倚
D.控制選擇偏倚
E.控制信息偏倚
A.1:1
B.1:2
C.1:3
D.1:4
E.1:5
A.欲研究因素在對照人群中的估計(jì)暴露率
B.估計(jì)的該因素引起的相對危險(xiǎn)度
C.所希望達(dá)到的檢驗(yàn)顯著性水平
D.所希望達(dá)到的檢驗(yàn)把握度
E.研究疾病的發(fā)病率
A.對照與病例必須來自同一人群
B.未患所研究疾病的健康人
C.對照可隨研究人員隨意選擇
D.產(chǎn)生病例人群中的非病者,其他非研究因素特征與病例組相同
E.產(chǎn)生病例人群中的非病者,其他非研究因素特征與病例組有可比性
A.相對危險(xiǎn)度
B.特異危險(xiǎn)度
C.比值比
D.發(fā)病率
E.罹患率
A.適用于研究罕見病
B.可在一次調(diào)查中調(diào)查多個(gè)危險(xiǎn)因素
C.不需大樣本
D.可計(jì)算疾病的發(fā)病率
E.可從所獲得的資料很快得出結(jié)論
A.甲試驗(yàn)的靈敏度比乙試驗(yàn)高
B.甲試驗(yàn)的特異度比乙試驗(yàn)高
C.甲試驗(yàn)的假陽性數(shù)比乙試驗(yàn)多
D.甲試驗(yàn)的陽性預(yù)測值比乙試驗(yàn)低
E.甲試驗(yàn)的假陰性數(shù)比乙試驗(yàn)少
某項(xiàng)篩檢試驗(yàn)結(jié)果如下,其陽性預(yù)測值為()
A.20/35
B.50/57
C.7/57
D.50/65
E.20/27
最新試題
試驗(yàn)的靈敏度是()
并聯(lián)試驗(yàn)的靈敏度是()
試驗(yàn)的漏診率是()
串聯(lián)試驗(yàn)的靈敏度是()
串聯(lián)試驗(yàn)的特異度是()
該人群中,除外其他因素的作用而僅由接觸化學(xué)物引起的癌癥比例是()
試驗(yàn)的特異度是()
上述研究的相對危險(xiǎn)度(RR)為()
根據(jù)上述資料,相對危險(xiǎn)度是()
每年每10萬由于重度吸煙所致肺癌的特異危險(xiǎn)度是()