單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者不包括下列哪些臨床表現(xiàn)（）。

A.男性，12歲以后發(fā)病
B.鴨步
C.Gower征
D.腓腸肌假肥大
E.翼狀肩胛


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良與Becker型肌營養(yǎng)不良共有的臨床特點(diǎn)中不包括（）。

A.X性連鎖隱性遺傳
B.腓腸肌假肥大
C.遠(yuǎn)端肢體無力
D.血清CK水平增高
E.肌電圖和肌肉病理呈肌病改變

2.單項(xiàng)選擇題線粒體肌病和線粒體腦肌病的治療中不包括（）。

A.高蛋白、高碳水化合物和低脂飲食
B.靜脈滴注ATP及輔酶A
C.口服輔酶Q10
D.口服左卡尼汀
E.免疫抑制劑

3.單項(xiàng)選擇題慢性進(jìn)行性眼外肌癱瘓無需與下列哪種疾病鑒別（）。

A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良
C.MillerFisher syndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營養(yǎng)不良

4.單項(xiàng)選擇題線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作（MELAS）綜合征的臨床特點(diǎn)中不包括（）。

A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化，病灶范圍與主要腦血管分布不一致，可見基底節(jié)鈣化

5.單項(xiàng)選擇題在線粒體病的描述中不正確的是（）。

A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙，ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動后即感到極度疲乏無力，休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主，則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳

6.單項(xiàng)選擇題患者軀干和四肢近端肌肉叩擊后出現(xiàn)局部肌球現(xiàn)象，數(shù)秒鐘后消失，該體征可見于（）

A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥

7.單項(xiàng)選擇題低鉀型周期性癱瘓患者24小時口服補(bǔ)鉀的總量為（）。

A.5g
B.10g
C.15g
D.20g
E.25g

8.單項(xiàng)選擇題以反復(fù)發(fā)作的突發(fā)性骨骼肌癱瘓為特征的疾病為（）。

A.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.低鉀型周期性癱瘓
D.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
E.先天性肌強(qiáng)直

9.單項(xiàng)選擇題下列疾病中屬于X性連鎖隱性遺傳的為（）。

A.低鉀型周期性癱瘓
B.少年近端型脊髓性肌萎縮癥
C.Andersen syndrome
D.先天性肌強(qiáng)直
E.假肥大型肌營養(yǎng)不良

10.單項(xiàng)選擇題多發(fā)性肌炎一般不累及（）。

A.四肢近端肌肉
B.頸部肌肉
C.咽喉肌
D.呼吸肌
E.眼外肌