A.面肌萎縮
B.面肌痙攣
C.下頜關(guān)節(jié)脫位
D.上頜竇感染
E.角膜潰瘍
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關(guān)于Ramsay-Hunt syndrome的描述不正確的是()。
A.味覺障礙
B.聽覺過敏
C.外耳道皰疹
D.周圍性面癱
E.面部疼痛
A.有扳機(jī)點(diǎn)
B.有其他神經(jīng)系統(tǒng)體征
C.常有牙疾患
D.疼痛的程度
E.卡馬西平的治療效果
A.頭顱CT
B.頭顱MRI
C.BAEP
D.腰椎穿刺
E.腦電圖
A.急性播散性腦脊髓炎早期
B.視神經(jīng)脊髓炎
C.橋小腦角腫瘤
D.多發(fā)性硬化
E.腦干梗死
A.是以腦橋基底部對(duì)稱性脫髓鞘為病理特征的可致死性疾病
B.多在電解質(zhì)紊亂、營養(yǎng)不良的疾病基礎(chǔ)上發(fā)生
C.常在原發(fā)病基礎(chǔ)上突發(fā)四肢弛緩性癱,言語障礙,眼震,咀嚼和吞咽障礙
D.應(yīng)與腦橋基底部梗死、腫瘤和多發(fā)性硬化等鑒別
E.多數(shù)患者預(yù)后好
A.成年人突然發(fā)生的意識(shí)障礙
B.腦干聽覺誘發(fā)電位(BAEP)異常
C.不完全閉鎖綜合征
D.MRI發(fā)現(xiàn)腦橋基底部蝙蝠翅膀樣邊界清楚的脫髓鞘病灶
E.腦梗死后出現(xiàn)咀嚼、吞咽及言語障礙
A.酒精中毒晚期
B.甘露醇脫水治療
C.腎衰透析后
D.肝功能衰竭、肝移植后
E.癌癥晚期、營養(yǎng)不良和嚴(yán)重?zé)齻?/p>
A.腦白質(zhì)營養(yǎng)不良是一組由于遺傳因素導(dǎo)致髓鞘形成缺陷,不能完成正常發(fā)育的疾病
B.異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良是一種神經(jīng)鞘脂沉積病
C.腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良是一種脂質(zhì)代謝障礙病
D.異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良幼兒型多見,男多于女,2歲后發(fā)病,腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良多在兒童期(5~14歲)發(fā)病,通常均為男孩
E.腦白質(zhì)營養(yǎng)不良預(yù)后好,可長期存活
A.同心圓硬化又稱Balo病,病灶內(nèi)髓鞘脫失帶與髓鞘保存帶呈同心圓層狀交互排列,形成樹木年輪狀改變
B.病變分布及臨床特點(diǎn)與多發(fā)性硬化完全不同,但認(rèn)為本病是MS的變異型
C.臨床上患者多為青壯年,急性起病,多以精神障礙為首發(fā)癥狀,之后出現(xiàn)輕偏癱、失語、眼外肌麻痹、眼球浮動(dòng)和假性球麻痹等
D.體征包括輕偏癱、肌張力增高及病理征等
E.MRI顯示額、頂、枕和顳葉白質(zhì)洋蔥頭樣或樹木年輪樣黑白相間類圓形病灶
A.彌漫性硬化是亞急性或慢性廣泛的腦白質(zhì)脫髓鞘疾病,又稱為Schilder病
B.病因未明,一般認(rèn)為屬于自身免疫性疾病
C.幼兒或青少年期發(fā)病,男性較多,多呈亞急性、慢性進(jìn)行性惡化病程
D.視力障礙可早期出現(xiàn),多見腦彌漫損害的表現(xiàn)如智能減退、精神障礙、癲癇發(fā)作、癱瘓、共濟(jì)失調(diào)和尿便失禁等
E.確診需依賴腦電圖的高波幅慢波
最新試題
腦出血的確診依據(jù)是()。
原發(fā)性癲癇大發(fā)作,首選下列哪一個(gè)藥物治療()
癲癇的診斷原則是()
使用抗癲癇藥物治療局限發(fā)作,完全控制后多長時(shí)間可考慮停藥()
急性腦血管?。ㄗ渲校┲?,發(fā)病最快的是()
腦血栓形成多發(fā)生于()
女,16歲,右下肢經(jīng)常打軟腿,有時(shí)跪倒,已12年,近1個(gè)月來右下肢無力加重。檢查:右股四頭肌稍有收縮,左側(cè)臥位,不能引起伸膝活動(dòng),此股四頭肌的肌力應(yīng)為()。
女性,30歲,突然劇烈頭痛,嘔吐。檢查:意識(shí)清楚,頸部有抵抗。鑒別其為腦膜炎,還是蛛網(wǎng)膜下腔出血的主要檢查項(xiàng)目是()
男性,60歲,突然發(fā)生右側(cè)上、下肢無力及不能講話,檢查有右側(cè)偏身感覺缺失,右側(cè)腦性偏癱,右側(cè)偏盲及失語,臨床診斷為腦血栓形成,閉塞的血管是()
蛛網(wǎng)膜下腔出血與腦出血的主要鑒別是()