A.0.1%普魯卡因1OOml
B.2%普魯卡因25ml
C.0.5%普魯卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml
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A.局部組織中的溶解度
B.局部組織的血管密度
C.藥物的濃度
D.局部組織中的酯酶的降解
E.麻藥中血管收縮藥的應(yīng)用
A.1/1000~2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000
A.首次注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
B.反復(fù)注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
C.反復(fù)注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長(zhǎng)
D.首次注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長(zhǎng)
E.反復(fù)注射局麻藥后,未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能改變
A.常用的局麻藥沒有組織毒性
B.當(dāng)利多卡因血內(nèi)濃度為50~100μg/ml時(shí),可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性
A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶
A.2%
B.4%
C.8%
D.15%
E.30%
A.丙泊酚+異氟烷麻醉
B.異氟烷+氧化亞氮吸入
C.大劑量芬太尼麻醉
D.恩氟烷吸入
E.睡眠劑量吸入麻醉+小劑量芬太尼
A.激活劑
B.高碳酸血癥
C.低溫
D.PEEP
E.低PaCO2
A.120~140bpm
B.100~120bpm
C.90~100bpm
D.80~90bpm
E.50~90bpm
A.1.8~2.0L/min·m2
B.2.6~3.0L/min·m2
C.1.8~2.4L/min·m2
D.2.8~3.2L/min·m2
E.以上都不是
最新試題
下述關(guān)于溫度監(jiān)測(cè)的描述,錯(cuò)誤的是()
麻醉的概念()
低溫麻醉防止腦血管痙攣的臨界溫度()
我國(guó)衛(wèi)生部把麻醉科規(guī)定為與內(nèi)、外科相并列的一級(jí)臨床科室是在()
下述機(jī)體哪個(gè)部位溫度最高()
關(guān)于目前心內(nèi)手術(shù)低溫技術(shù),下列描述正確的是()
體表各部位的溫度差大小排列為()
低溫時(shí)使腦波變成直線的溫度()
一般情況下,麻醉誘導(dǎo)后病人體溫在手術(shù)的第1小時(shí)多見()
首先合成利多卡因的是()